Peptikon
HormonachseEinzelnsubkutane InjektionEvidenz B

Kisspeptin

Der oberste Schalter der Fortpflanzungshormone. Kisspeptin schaltet die körpereigenen GnRH-Vorräte frei und hebt darüber Testosteron und Östrogen — natürlicher als eine direkte Hormongabe.

Humanstudien vorhanden11 QuellenRechner verfügbarExternes Produkt verfügbar
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Kisspeptin 10 mg — Vial mit gefriergetrocknetem Pulver
Kisspeptin · 10 mg

In 30 Sekunden verstanden

Was ist es?
Hormonachse · Einzelsubstanz
Wofür erforscht?
Hormonachse, Testosteron und Fruchtbarkeit
Datenlage
Stufe B — Klinische Humanstudien
Einschränkung
Humanstudien zur Hormonachse und als Auslöser bei künstlicher Befruchtung.
Darreichungsform
subkutane Injektion
Startdosis
0,1 mg
einmal täglich · Woche 1-2
Aufziehen bis
3 Einheiten (0,03 mL)
Konzentration
3,33 mg/mL
Anmischen
3 mL
Bereich
0,1-0,2 mg

Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.

Schema

Dosierungsschema

Standard – schrittweiser Aufbau

Literaturschemaeinmal täglich · subkutane Injektion10 mg + 3 mL = 3,33 mg/mL
WocheTagesdosisEinheiten je Injektion
Woche 1-20,1 mg3 Einheiten (0,03 mL)
Woche 3-8 (or 3-12)0,2 mg6 Einheiten (0,06 mL)
Extern

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Wirkung

Was Kisspeptin tut

Kisspeptin steht ganz am Anfang der Hormonkette für die Fortpflanzung. Nach subkutaner Gabe bindet es rasch an die Kisspeptin-Rezeptoren GPR54 auf den GnRH-Nervenzellen im Hypothalamus und löst dort sofort die Freisetzung von GnRH aus.

Das GnRH regt wiederum den Vorderlappen der Hirnanhangsdrüse zur Ausschüttung von LH und FSH an, die an den Keimdrüsen die Bildung der Geschlechtshormone und die Reifung der Keimzellen unterstützen.

Bedeutsam ist die Abhängigkeit von GnRH: Wird dessen Freisetzung blockiert, kann Kisspeptin keine LH- oder FSH-Ausschüttung mehr auslösen. Das belegt, dass Kisspeptin die körpereigenen GnRH-Vorräte freischaltet — und damit ein natürlicheres Ausschüttungsmuster erzeugt als die direkte Gabe von GnRH oder HCG.

Zulassung und Recht: Die US-Arzneimittelbehörde FDA führt Kisspeptin-10 in Kategorie 2 ihrer Liste zur Apothekenherstellung – das sind Wirkstoffe mit erheblichen Sicherheitsrisiken. Genannt werden mögliche Immunreaktionen und unzureichende Sicherheitsdaten für die vorgeschlagenen Anwendungswege. Zugelassen ist Kisspeptin-10 nirgends. Seit Dezember 2025 läuft eine Phase-2-Studie zu Kisspeptin bei ausbleibender Regelblutung durch eine Störung im Zwischenhirn.

Beobachteter Nutzen

Nebenwirkungen

Datenlage

Wie gut ist das belegt?

B
Klinische Humanstudien
In kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.

Humanstudien zur Hormonachse und als Auslöser bei künstlicher Befruchtung.

Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.

Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
  1. AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
  2. BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
  3. CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
  4. DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
  5. EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.

Für eine bessere EinstufungFür Stufe A fehlen mehrere große kontrollierte Studien oder eine arzneimittelrechtliche Zulassung.

Grundlage

Worauf sich alle Zahlen beziehen

Für Kisspeptin wird empfohlen, das 10-mg-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 3,33 mg/mL.

Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.

Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.

Angewendet wird einmal täglich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.

Rechner

Eigene Dosis umrechnen

Aufziehen bis
—
—

Gerechnet mit 3,33 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →

Zubereitung

Anmischen

  1. 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
  2. Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
  3. Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
  4. Die Lösung muss klar sein. Ergibt 3,33 mg/mL.
  5. Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.

Bei 3,33 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,033 mg.

Haltbarkeit

Lagerung

  • Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
  • Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C
  • Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
  • Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Bedarf

Was du dafür brauchst

  • Gerechnet mit dem Standardschema oben und 7 Anwendungen pro Woche:
  • 12 Wochen: 2 Vials, 84 Insulinspritzen, 86 Alkoholtupfer, 6 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 1 × 10-mL-Flasche).
  • 24 Wochen: 4 Vials, 168 Insulinspritzen, 172 Alkoholtupfer, 12 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 2 × 10-mL-Flaschen).
  • Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
  • Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Praxis

Wichtige Hinweise

Handhabung

Injektionstechnik

Seitenstand: . Veröffentlichungsjahre stehen bei den einzelnen Quellen.

Beleg

Quellen

1Humanstudie
2amtliche Angaben
8weitere Quellen
2026neueste Quelle
11Quellen insgesamt

Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.

Allgemeine Grundlagen (1)

Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.

  • CDC Vaccine Administration GuidelinesSubcutaneous route: no aspiration requiredQuelle öffnen ↗
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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.

Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Die Dosierungsschemata stammen aus Erfahrungsberichten, nicht aus Studien am Menschen; hier nachgerechnet ist die Umrechnung auf Vialgröße und Spritzeneinheiten.