HormonachseEinzelnsubkutane InjektionEvidenz B

Gonadorelin

Der Startknopf der Sexualhormonachse. Gonadorelin löst die Ausschüttung von LH und FSH aus und regt damit die körpereigene Testosteronbildung und die Spermienreifung an. Wichtig: nur stoßweise geben.

Humanstudien vorhanden14 QuellenRechner verfügbar
Gonadorelin 2 mg — Vial mit gefriergetrocknetem Pulver
Gonadorelin · 2 mg

In 30 Sekunden verstanden

Was ist es?
Hormonachse · Einzelsubstanz
Wofür erforscht?
Hormonachse, Testosteron und Fruchtbarkeit
Datenlage
Stufe B — Klinische Humanstudien
Einschränkung
Etabliert in der Hormondiagnostik, Studien zu stoßweiser Gabe.
Darreichungsform
subkutane Injektion
Startdosis
0,05 mg
dreimal wöchentlich · Woche 1-2 (Einstieg)
Aufziehen bis
5 Einheiten (0,05 mL)
Konzentration
1 mg/mL
Anmischen
2 mL
Bereich
0,05-0,25 mg

Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.

Schema

Dosierungsschema

Erhaltungsphase

Literaturschemadreimal wöchentlich · subkutane Injektion2 mg + 2 mL = 1 mg/mL
Woche / PhaseDosis je InjektionEinheiten je Injektion
Woche 1-2 (Einstieg)0,05 mg5 Einheiten (0,05 mL)
Woche 3-4 (Steigerung)0,1 mg10 Einheiten (0,10 mL)
Woche 5-8 (Erhaltung)0,1-0,15 mg10-15 Einheiten (0,10-0,15 mL)

Fortgeschritten – zügiger Aufbau

Literaturschemadreimal wöchentlich · subkutane Injektion2 mg + 2 mL = 1 mg/mL
Belegt durchPMC
Woche / PhaseDosis je InjektionEinheiten je Injektion
Tag 1-7 (Burst)0,2 mg20 Einheiten (0,20 mL)
Tag 8-14 (Ausschleichen)0,1 mg10 Einheiten (0,10 mL)
Woche 3+ (Optional Erhaltung)0,1 mg 2-3×/wk10 Einheiten (0,10 mL)
Wirkung

Was Gonadorelin tut

Gonadorelin besteht aus zehn Aminosäuren und ist mit dem körpereigenen Gonadotropin-Releasing-Hormon GnRH aus dem Hypothalamus identisch.

In kurzen, stoßweisen Gaben bindet es an die GnRH-Rezeptoren der Hirnanhangsdrüse und löst dort die Ausschüttung von LH und FSH aus. LH regt bei Männern die Leydig-Zellen zur Testosteronbildung an und löst bei Frauen den Eisprung aus; FSH unterstützt die Spermienbildung und die Reifung der Eibläschen.

Entscheidend ist das Anwendungsmuster: Eine dauerhafte Gabe von GnRH-Agonisten stumpft die Rezeptoren ab und unterdrückt die Hormone am Ende. Nur die kurze, in Abständen wiederholte Gabe erhält das natürliche stoßweise Signal.

Beobachteter Nutzen

Nebenwirkungen

Datenlage

Wie gut ist das belegt?

B
Klinische Humanstudien
In kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.

Etabliert in der Hormondiagnostik, Studien zu stoßweiser Gabe.

Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.

Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
  1. AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
  2. BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
  3. CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
  4. DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
  5. EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.

Für eine bessere EinstufungFür Stufe A fehlen mehrere große kontrollierte Studien oder eine arzneimittelrechtliche Zulassung.

Grundlage

Worauf sich alle Zahlen beziehen

Für Gonadorelin wird empfohlen, das 2-mg-Vial mit 2 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 1 mg/mL.

Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.

Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.

Angewendet wird dreimal wöchentlich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.

Rechner

Eigene Dosis umrechnen

Aufziehen bis

Gerechnet mit 1 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →

Zubereitung

Anmischen

  1. 2 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
  2. Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
  3. Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
  4. Die Lösung muss klar sein. Ergibt 1 mg/mL.
  5. Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.

Bei 1 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,01 mg.

Haltbarkeit

Lagerung

  • Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
  • Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C
  • Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
  • Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Bedarf

Was du dafür brauchst

  • Gerechnet mit dem Standardschema oben und 3 Anwendungen pro Woche:
  • 12 Wochen: 3 Vials, 36 Insulinspritzen, 39 Alkoholtupfer, 6 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 1 × 10-mL-Flasche).
  • 24 Wochen: 5 Vials, 72 Insulinspritzen, 77 Alkoholtupfer, 10 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 1 × 10-mL-Flasche).
  • Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
  • Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Praxis

Wichtige Hinweise

Handhabung

Injektionstechnik

Beleg

Quellen

1Übersichtsarbeit
1amtliche Angabe
12weitere Quellen
14Quellen insgesamt

Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.

Allgemeine Grundlagen (4)

Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.

  • PMCÜbersichtsarbeitSubcutaneous drug injection review: pharmacologic considerationsQuelle öffnen ↗
  • CDCVaccine administration: subcutaneous route (angle/site; no aspiration)Quelle öffnen ↗
  • CDC (Subcut Injection PDF)Amtliche AngabeTechnique diagram and site guidance for subcutaneous injectionsQuelle öffnen ↗
  • NCBI BookshelfBest practices for injection (asepsis, preparation, and administration)Quelle öffnen ↗
Verwandt

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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.

Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Ursprüngliche Zusammenstellung ↗

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10.09.2026: Rückmeldelink, Quellenverweise und Linkvorschau ergänzt. Das ist keine medizinische Prüfung des Eintrags.