In 30 Sekunden verstanden
- Was ist es?
- Fünffach-Agonist · Einzelsubstanz
- Wofür erforscht?
- Abnehmen und Körperfett
- Datenlage
- Stufe D — Überwiegend Tierstudien
- Einschränkung
- Ein einziger Kongressbeitrag mit Daten aus Ratten; keine Studie am Menschen, keine Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift.
- Darreichungsform
- subkutane Injektion
Was VRX-0075 tut
VRX-0075 verbindet zwei Ansätze, die es einzeln schon gibt. Die drei Rezeptoren von Retatrutid – GLP-1, GIP und Glukagon – steuern Appetit, Insulinausschüttung und Energieverbrauch. Dazu kommen die beiden Rezeptoren von Cagrilintid: Amylin und Calcitonin, die das Sättigungsgefühl verstärken und die Magenentleerung verlangsamen.
In Zellversuchen erreichte der Wirkstoff an den ersten drei Rezeptoren eine Wirkstärke wie Retatrutid und an den beiden anderen eine wie Cagrilintid. Er ist also kein neuer Wirkmechanismus, sondern die Bündelung von zwei bekannten in einem Molekül.
Die einzigen Wirksamkeitsdaten stammen aus fettleibigen Ratten: Bei gleicher Stoffmenge nahmen die Tiere unter VRX-0075 stärker ab als unter Retatrutid. Die Halbwertszeit lag etwa 50 Prozent über der von Semaglutid, was beim Menschen für eine wöchentliche Gabe sprechen würde. Auffälligkeiten in der Verträglichkeit wurden in diesen Versuchen nicht berichtet; eine förmliche Giftigkeitsprüfung war das allerdings nicht.
Woher die Daten stammen: Vorgestellt wurde VRX-0075 Anfang Juni 2026 als Poster 2839-LB auf der Jahrestagung der amerikanischen Diabetesgesellschaft. Ein Kongressposter ist keine begutachtete Veröffentlichung – die Daten haben also noch keine unabhängige fachliche Prüfung durchlaufen. In Fachzeitschriften ist zu dem Stoff bislang nichts erschienen.
Zulassung und Recht: VRX-0075 ist ein vorklinischer Entwicklungskandidat von Eli Lilly. Es gibt keine Studie am Menschen, keine Eintragung in einem Studienregister und entsprechend keine geprüfte Dosis. Bis eine Zulassung überhaupt denkbar wäre, vergehen nach aller Erfahrung mehrere Jahre.
Beobachteter Nutzen
- Fünf Ansatzpunkte in einem Molekül: die drei von Retatrutid plus die beiden von Cagrilintid.
- In fettleibigen Ratten stärkere Gewichtsabnahme als unter Retatrutid bei gleicher Stoffmenge.
- Lange Wirkdauer im Tierversuch – rechnerisch passend für eine Gabe pro Woche.
- Für den Alltag heißt das bisher nichts: Ob sich davon etwas auf den Menschen übertragen lässt, ist offen. Von den Wirkstoffen, die im Tierversuch überzeugen, scheitert ein großer Teil später in Studien am Menschen.
Nebenwirkungen
- Zur Verträglichkeit beim Menschen ist nichts bekannt, weil es keine Studie am Menschen gibt.
- Aus den verwandten Wirkstoffen lässt sich ableiten, was zu erwarten wäre: Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sind bei GLP-1- und Amylin-Wirkstoffen die häufigsten Beschwerden. Belegt ist das für VRX-0075 nicht.
- Wichtig: Wer VRX-0075 oder „GLP-5“ zum Kauf angeboten bekommt, kann nicht diesen Wirkstoff erhalten. Der Stoff existiert bislang nur im Labor des Herstellers. Was unter diesem Namen verkauft wird, ist etwas anderes – im günstigsten Fall ein bekanntes Peptid, im ungünstigsten ein ungeprüftes Gemisch.
Wie gut ist das belegt?
Ein einziger Kongressbeitrag mit Daten aus Ratten; keine Studie am Menschen, keine Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift.
Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.
Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
- AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
- BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
- CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
- DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
- EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.
Für eine bessere EinstufungFür Stufe C fehlen Daten am Menschen — auch kleine Studien oder Fallserien.
Wichtige Hinweise
- Dosis, Datum und Einstichstelle jedes Mal notieren — nur so bleibt der Verlauf nachvollziehbar.
- Schrittweise steigern und Aufbaustufen nicht überspringen.
- Angemischte Vials nie über das angegebene Haltbarkeitsfenster hinaus verwenden.
- Bei trüber Lösung, Flocken oder Verfärbung das Vial verwerfen.
Quellen
Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.
- American Diabetes Association – 86. Scientific Sessions (2026)Tiermodell2026Poster 2839-LB: „A Long-Acting Quintuple Agonist for the GLP-1, GIP, Glucagon, Amylin, and Calcitonin Receptors Induces Greater Weight Loss than Retatrutide in Obese Rats“ – vorgestellt Anfang Juni 2026, Zusammenfassungen über die Zeitschrift DiabetesQuelle öffnen ↗
- Synapse – Wirkstoffprofil VRX-0075Datenbankeintrag: Entwickler Eli Lilly, Wirkstoffklasse Peptid, Ziele GLP-1-, GIP-, Glukagon-, Amylin- und Calcitonin-Rezeptor, höchster Entwicklungsstand vorklinischQuelle öffnen ↗
- New England Journal of Medicine (2023)Randomisierte Studie2023Jastreboff AM, et al. Retatrutid bei Adipositas: randomisierte Phase-2-Studie – der Vergleichsmaßstab für die drei Incretin-RezeptorenQuelle öffnen ↗
- The Lancet (2026)Randomisierte Studie2026Retatrutid bei Typ-2-Diabetes: randomisierte Phase-3-Studie TRANSCEND-T2D-1 – Stand der Entwicklung des VorgängersQuelle öffnen ↗
- New England Journal of Medicine (2025)2025Davies MJ, et al. REDEFINE 2: Cagrilintid und Semaglutid bei Adipositas und Typ-2-Diabetes – Vergleichsmaßstab für die beiden übrigen RezeptorenQuelle öffnen ↗
Ähnliche Peptide
Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.
Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Für VRX-0075 gibt es keine veröffentlichte Dosierung und deshalb auf dieser Seite kein Schema und keinen Rechner.