Fettabbau-FragmentEinzelnsubkutane InjektionEvidenz B

AOD-9604

Ein Fettabbau-Fragment des Wachstumshormons. AOD-9604 behält dessen fettlösende Wirkung, ohne das Wachstum anzuregen oder den Blutzucker zu beeinflussen. Die Gewichtsabnahme in Studien war messbar, aber überschaubar.

Erhältlich als 2 mg · 5 mg

Humanstudien vorhanden13 QuellenRechner verfügbarExternes Produkt verfügbar
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AOD-9604 2 mg — Vial mit gefriergetrocknetem Pulver
AOD-9604 · 2 mg

In 30 Sekunden verstanden

Was ist es?
Fettabbau-Fragment · Einzelsubstanz
Wofür erforscht?
Abnehmen und Körperfett
Datenlage
Stufe B — Klinische Humanstudien
Einschränkung
Kontrollierte Humanstudie über zwölf Wochen mit Gewichtsverlauf.
Darreichungsform
subkutane Injektion
Vialgröße

Alle Zahlen unten — Startdosis, Einheiten, Anmischen, Lagerung und Bedarf — gelten für die gewählte Größe.

Startdosis
0,3 mg
einmal täglich · Woche 1-4
Aufziehen bis
45 Einheiten (0,45 mL)
Konzentration
0,67 mg/mL
Anmischen
3 mL
Bereich
0,3-0,5 mg

Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.

Schema

Dosierungsschema

Standard – schrittweiser Aufbau

Literaturschemaeinmal täglich · subkutane Injektion2 mg + 3 mL = 0,67 mg/mL
WocheTagesdosisEinheiten je Injektion
Woche 1-40,3 mg45 Einheiten (0,45 mL)
Woche 5-120,5 mg75 Einheiten (0,75 mL)
Extern

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Wirkung

Was AOD-9604 tut

AOD-9604 ist ein abgewandeltes Bruchstück vom hinteren Ende des menschlichen Wachstumshormons. Es behält den Abschnitt, der Fett abbaut, ohne die wachstumsfördernden Eigenschaften des vollständigen Hormons mitzubringen.

Es bindet an Fettgewebe, löst dort den Abbau gespeicherten Fetts aus und hemmt gleichzeitig dessen erneute Einlagerung in den Fettzellen. Auf molekularer Ebene steigert eine längere Anwendung die Zahl der beta-3-adrenergen Rezeptoren im Fettgewebe und hebt damit deren bei Übergewicht typische Unterdrückung auf.

Anders als das vollständige Wachstumshormon hebt AOD-9604 den IGF-1-Spiegel nicht nennenswert an und verschlechtert die Glukosetoleranz nicht. In Studien am Menschen war die Verträglichkeit deshalb nicht von der eines Scheinmedikaments zu unterscheiden.

Beobachteter Nutzen

Nebenwirkungen

Datenlage

Wie gut ist das belegt?

B
Klinische Humanstudien
In kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.

Kontrollierte Humanstudie über zwölf Wochen mit Gewichtsverlauf.

Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.

Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
  1. AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
  2. BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
  3. CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
  4. DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
  5. EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.

Für eine bessere EinstufungFür Stufe A fehlen mehrere große kontrollierte Studien oder eine arzneimittelrechtliche Zulassung.

Grundlage

Worauf sich alle Zahlen beziehen

Für AOD-9604 wird empfohlen, das 2-mg-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 0,67 mg/mL.

Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.

Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.

Angewendet wird einmal täglich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.

Rechner

Eigene Dosis umrechnen

Aufziehen bis

Gerechnet mit 0,67 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →

Zubereitung

Anmischen

  1. 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
  2. Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
  3. Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
  4. Die Lösung muss klar sein. Ergibt 0,67 mg/mL.
  5. Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.

Bei 0,67 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,007 mg.

Haltbarkeit

Lagerung

  • Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
  • Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C
  • Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
  • Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Bedarf

Was du dafür brauchst

  • Gerechnet mit dem Standardschema oben und 7 Anwendungen pro Woche:
  • 12 Wochen: 19 Vials, 84 Insulinspritzen, 103 Alkoholtupfer, 57 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 6 × 10-mL-Flaschen).
  • 24 Wochen: 40 Vials, 168 Insulinspritzen, 208 Alkoholtupfer, 120 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 12 × 10-mL-Flaschen).
  • Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
  • Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Praxis

Wichtige Hinweise

Handhabung

Injektionstechnik

Beleg

Quellen

1amtliche Angabe
12weitere Quellen
2024neueste Quelle
13Quellen insgesamt

Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.

Allgemeine Grundlagen (3)

Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.

  • Bachem Peptide GuideHandling and storage guidelines for peptides; lyophilized stability recommendationsQuelle öffnen ↗
  • MedlinePlus Medical Encyclopedia (NIH)Amtliche AngabeSubcutaneous injection patient instructions; technique and site guidanceQuelle öffnen ↗
  • CDCVaccine administration: subcutaneous route; no aspiration requiredQuelle öffnen ↗
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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.

Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Ursprüngliche Zusammenstellung ↗

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10.09.2026: Rückmeldelink, Quellenverweise und Linkvorschau ergänzt. Das ist keine medizinische Prüfung des Eintrags.