VK2735
Ein Abnehmwirkstoff nach dem Vorbild von Tirzepatid. VK2735 wirkt am GLP-1- und am GIP-Rezeptor. In der Phase-2-Studie nahmen Teilnehmende in 13 Wochen bis zu 14,7 Prozent ihres Gewichts ab.
In 30 Sekunden verstanden
- Was ist es?
- Dual-Agonist · Einzelsubstanz
- Wofür erforscht?
- Abnehmen und Körperfett
- Datenlage
- Stufe B — Klinische Humanstudien
- Einschränkung
- Phase-2-Studie über 13 Wochen mit 176 Teilnehmenden; zwei Phase-3-Studien laufen.
- Darreichungsform
- subkutane Injektion
Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.
Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Phase | Wochendosis | Einheiten je Injektion |
|---|---|---|
| Woche 1-4 | 2,5 mg | 50 Einheiten (0,50 mL) |
| Woche 5-8 | 5 mg | 100 Einheiten (1,00 mL) |
| Woche 9-12 | 7,5 mg | 150 Einheiten (1,50 mL) |
| ab Woche 13 | 10 mg | 200 Einheiten (2,00 mL, 1 Vial) |
| Höchste geprüfte Dosis | 15 mg | 300 Einheiten (3,00 mL, 2 Vials) |
Was VK2735 tut
VK2735 greift wie Tirzepatid an zwei Rezeptoren an: GLP-1 bremst Appetit und Magenentleerung, GIP wirkt auf Insulinausschüttung und Fettgewebe. Beide Wege zusammen senken das Gewicht stärker als GLP-1 allein.
In der Phase-2-Studie VENTURE erhielten 176 Erwachsene mit Adipositas 13 Wochen lang wöchentlich 2,5 bis 15 mg unter die Haut. Die Gewichtsabnahme lag zwischen 9,1 Prozent unter 2,5 mg und 14,7 Prozent unter 15 mg.
Eine Tablettenform wurde in einer zweiten Phase-2-Studie mit 280 Teilnehmenden geprüft.
Zulassung und Recht: VK2735 ist nirgends zugelassen. Zwei Phase-3-Studien sind vollständig besetzt: VANQUISH-1 mit 4500 Teilnehmenden bei Adipositas und VANQUISH-2 mit 1100 Teilnehmenden bei Adipositas mit Typ-2-Diabetes.
Beobachteter Nutzen
- Bis zu 14,7 Prozent Gewichtsabnahme in nur 13 Wochen – schnellere Abnahme als bei den meisten zugelassenen Wirkstoffen in diesem Zeitraum.
- Wöchentliche Gabe unter die Haut.
- Zwei Phase-3-Studien mit zusammen 5600 Teilnehmenden laufen bereits.
- Auch als Tablette in Entwicklung.
Nebenwirkungen
- Magen-Darm-Beschwerden sind am häufigsten: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, meist zu Beginn und bei Dosissteigerung.
- Die schnelle Dosissteigerung in der Studie ging mit häufigeren Beschwerden einher.
- Reaktionen an der Einstichstelle sind möglich.
- Zur Sicherheit über 13 Wochen hinaus gibt es bisher keine veröffentlichten Daten; die Phase-3-Studien laufen noch.
Wie gut ist das belegt?
Phase-2-Studie über 13 Wochen mit 176 Teilnehmenden; zwei Phase-3-Studien laufen.
Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.
Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
- AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
- BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
- CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
- DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
- EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.
Für eine bessere EinstufungFür Stufe A fehlen mehrere große kontrollierte Studien oder eine arzneimittelrechtliche Zulassung.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
Für VK2735 wird empfohlen, das 10-mg-Vial mit 2 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 5 mg/mL.
Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.
Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.
Angewendet wird einmal wöchentlich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.
Eigene Dosis umrechnen
Gerechnet mit 5 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →
Anmischen
- 2 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
- Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
- Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
- Die Lösung muss klar sein. Ergibt 5 mg/mL.
- Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.
Bei 5 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,05 mg.
Lagerung
- Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
- Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C, innerhalb von 30 Tage aufbrauchen
- Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
- Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Was du dafür brauchst
- Gerechnet mit dem Standardschema oben und 1 Anwendung pro Woche:
- 12 Wochen: 6 Vials, 12 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 2 × 10-mL-Flaschen).
- 24 Wochen: 18 Vials, 36 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 4 × 10-mL-Flaschen).
- Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
- Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Wichtige Hinweise
- Dosis, Datum und Einstichstelle jedes Mal notieren — nur so bleibt der Verlauf nachvollziehbar.
- Schrittweise steigern und Aufbaustufen nicht überspringen.
- Angemischte Vials nie über das angegebene Haltbarkeitsfenster hinaus verwenden.
- Bei trüber Lösung, Flocken oder Verfärbung das Vial verwerfen.
Injektionstechnik
- Vialdeckel und Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und vollständig trocknen lassen.
- Eine Hautfalte abheben und die Nadel im Winkel von 45 bis 90 Grad in das Unterhautfettgewebe einführen.
- Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren. Langsam und gleichmäßig injizieren.
- Nach dem Injizieren einige Sekunden warten, bevor die Nadel zurückgezogen wird — so geht keine Dosis verloren.
- Einstichstellen systematisch wechseln (Bauch, Oberschenkel, Oberarm), um Verhärtungen zu vermeiden.
- Für jede Injektion eine neue sterile Nadel verwenden und sie sofort in einen Kanülenbehälter entsorgen.
Quellen
Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.
- Obesity (2026)Randomisierte Studie2026Bays HE, et al. VENTURE: VK2735 einmal wöchentlich unter die Haut, randomisierte Phase-2-Studie über 13 Wochen mit 176 TeilnehmendenQuelle öffnen ↗
- ClinicalTrials.gov – VANQUISH-1, Phase 3Phase-3-Studie2025VK2735 bei Adipositas: Phase-3-Studie mit 4500 Teilnehmenden, läuft seit 23.06.2025 (NCT07104500)Quelle öffnen ↗
- ClinicalTrials.gov – VANQUISH-2, Phase 3Phase-3-StudieVK2735 bei Adipositas mit Typ-2-Diabetes: Phase-3-Studie mit 1100 Teilnehmenden (NCT07104383)Quelle öffnen ↗
- ClinicalTrials.gov – VK2735 als Tablette, Phase 2Phase-2-StudieAbgeschlossene Phase-2-Studie zur Tablettenform mit 280 Teilnehmenden (NCT06828055)Quelle öffnen ↗
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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.
Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Die Mengen entsprechen den Dosierungen aus den unten aufgeführten Studien; hier nachgerechnet ist die Umrechnung auf Vialgröße und Spritzeneinheiten.