Survodutide
Ein Abnehmwirkstoff, der zusätzlich die Leber entlastet. Survodutid wirkt auf GLP-1 und Glukagon und förderte in Studien neben der Gewichtsabnahme den Abbau von Leberfett.
In 30 Sekunden verstanden
- Was ist es?
- Dual-Agonist · Einzelsubstanz
- Wofür erforscht?
- Abnehmen und Körperfett
- Datenlage
- Stufe B — Klinische Humanstudien
- Einschränkung
- Phase-2-Studien über 46 Wochen.
- Darreichungsform
- subkutane Injektion
Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.
Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Woche | Wochendosis | Wochendosis | Einheiten je Injektion |
|---|---|---|---|
| Woche 1-2 | 0,6 mg | 0,6 mg | 12 Einheiten (0,12 mL) |
| Woche 3-4 | 1,2 mg | 1,2 mg | 24 Einheiten (0,24 mL) |
| Woche 5-6 | 1,8 mg | 1,8 mg | 36 Einheiten (0,36 mL) |
| Woche 7-8 | 2,4 mg | 2,4 mg | 48 Einheiten (0,48 mL) |
| Woche 9-10 | 3,6 mg | 3,6 mg | 72 Einheiten (0,72 mL) |
| Woche 11-12 | 4,8 mg | 4,8 mg | 96 Einheiten (0,96 mL) |
| ab Woche 13 | 6,0 mg | 6 mg | 120 Einheiten (1,20 mL)* |
Was Survodutide tut
Survodutid wirkt an zwei Rezeptoren zugleich: an dem für GLP-1 und an dem für Glukagon.
Der GLP-1-Anteil verstärkt das Sättigungsgefühl und verbessert die Blutzuckerlage. Der Glukagon-Anteil steigert den Energieverbrauch und fördert den Fettabbau in der Leber.
Die Annahme dahinter: Dieser doppelte Ansatz wirkt sich stärker auf Körpergewicht und Leberfett aus, als es die GLP-1-Wirkung allein vermag. In Phase-2-Studien zeigte Survodutid eine erhebliche Gewichtsabnahme bei gleichzeitig verbesserten Leberwerten.
Beobachteter Nutzen
- Dosisabhängige Gewichtsabnahme von 12,5 bis 14,9 Prozent gegenüber Scheinmedikament über 46 Wochen in Phase-2-Studien zur Adipositas.
- Verbesserte leberbezogene Blutwerte bei Fettleber und Fettleberentzündung.
- Eine zusammenfassende Auswertung bestätigt die durchgängige Wirksamkeit über mehrere randomisierte Studien hinweg.
Nebenwirkungen
- Überwiegend Magen-Darm-Beschwerden: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung, am häufigsten während der Dosissteigerung.
- Eine schrittweise Steigerung mildert diese Beschwerden deutlich.
Wie gut ist das belegt?
Phase-2-Studien über 46 Wochen.
Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.
Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
- AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
- BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
- CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
- DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
- EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.
Für eine bessere EinstufungFür Stufe A fehlen mehrere große kontrollierte Studien oder eine arzneimittelrechtliche Zulassung.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
Für Survodutide wird empfohlen, das 10-mg-Vial mit 2 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 5 mg/mL.
Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.
Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.
Angewendet wird einmal wöchentlich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.
Eigene Dosis umrechnen
Gerechnet mit 5 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →
Anmischen
- 2 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
- Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
- Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
- Die Lösung muss klar sein. Ergibt 5 mg/mL.
- Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.
Bei 5 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,05 mg.
Lagerung
- Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
- Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C
- Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Was du dafür brauchst
- Gerechnet mit dem Standardschema oben und 1 Anwendung pro Woche:
- 12 Wochen: 3 Vials, 12 Insulinspritzen, 15 Alkoholtupfer, 6 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 1 × 10-mL-Flasche).
- 24 Wochen: 11 Vials, 24 Insulinspritzen, 35 Alkoholtupfer, 22 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 3 × 10-mL-Flaschen).
- Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
- Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Wichtige Hinweise
- Dosis, Datum und Einstichstelle jedes Mal notieren — nur so bleibt der Verlauf nachvollziehbar.
- Schrittweise steigern und Aufbaustufen nicht überspringen.
- Angemischte Vials nie über das angegebene Haltbarkeitsfenster hinaus verwenden.
- Bei trüber Lösung, Flocken oder Verfärbung das Vial verwerfen.
Injektionstechnik
- Vialdeckel und Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und vollständig trocknen lassen.
- Eine Hautfalte abheben und die Nadel im Winkel von 45 bis 90 Grad in das Unterhautfettgewebe einführen.
- Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren. Langsam und gleichmäßig injizieren.
- Nach dem Injizieren einige Sekunden warten, bevor die Nadel zurückgezogen wird — so geht keine Dosis verloren.
- Einstichstellen systematisch wechseln (Bauch, Oberschenkel, Oberarm), um Verhärtungen zu vermeiden.
- Für jede Injektion eine neue sterile Nadel verwenden und sie sofort in einen Kanülenbehälter entsorgen.
Quellen
Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.
- Lancet Diabetes & Endocrinology (2024)Phase-2-Studie2024Le Roux et al. Phase 2 trial of once‑weekly SC survodutide (0.6-4.8 mg) in obesity; dose‑dependent weight loss of 12.5-14.9%Quelle öffnen ↗
- Journal of Hepatology (2023)2023Guo et al. Efficacy, tolerability, and pharmacokinetics of survodutide in NAFLD/NASH patients (cirrhosis cohort)Quelle öffnen ↗
- Obesity (Silver Spring) (2024)Phase-3-Studie2024Wharton et al. SYNCHRONIZE‑1 & 2 phase 3 trial design for survodutide in obesityQuelle öffnen ↗
- JACC: Heart Failure (2024)2024Kosiborod et al. SYNCHRONIZE‑CVOT design: survodutide in patients at cardiovascular riskQuelle öffnen ↗
- Diabetology & Metabolic Syndrome (2024)Randomisierte Studie2024Wan et al. Meta‑analysis of survodutide weight‑loss efficacy across randomized controlled trialsQuelle öffnen ↗
- MedlinePlus (NIH)Giving an insulin injection: patient guide for subcutaneous techniqueQuelle öffnen ↗
- Veterans Affairs (2023)Amtliche Angabe2023Insulin injection: how to use and where to inject (injection sites, rotation guidance)Quelle öffnen ↗
Allgemeine Grundlagen (4)
Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.
- CDCAmtliche AngabeVaccine administration: subcutaneous route (angle/site guidance; no aspiration required)Quelle öffnen ↗
- CDC (Subcut Injection PDF)Amtliche AngabeTechnique diagram and site guidance for subcutaneous injectionsQuelle öffnen ↗
- NCBI BookshelfBest practices for injection (asepsis, preparation, and administration)Quelle öffnen ↗
- Subcutaneous Drug Injection Review (PMC)ÜbersichtsarbeitPharmacologic considerations of the subcutaneous routeQuelle öffnen ↗
Ähnliche Peptide
Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.
Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Ursprüngliche Zusammenstellung ↗