Wachstumshormon-FreisetzerBlendsubkutane Injektion

Tesamorelin 5mg + Ipamorelin 5mg

Eine Mischung gegen Bauchfett mit verstärkter Wirkung. Tesamorelin senkt nachweislich das viszerale Fett, Ipamorelin verstärkt die Wachstumshormonstöße — ohne Cortisol mit anzuheben.

Nicht eingestuft11 QuellenRechner verfügbar
Tesamorelin 5mg + Ipamorelin 5mg 10mg Blend — Vial mit gefriergetrocknetem Pulver
Tesamorelin 5mg + Ipamorelin 5mg · 10mg Blend

In 30 Sekunden verstanden

Was ist es?
Wachstumshormon-Freisetzer · Fertigmischung
Datenlage
Nicht eingestuft — nicht ausreichend dokumentiert
Einschränkung
Die Kombination als solche ist nicht untersucht. Die Einstufung der einzelnen Bestandteile findest du auf deren Seiten.
Darreichungsform
subkutane Injektion
Startdosis
0,25 mg
täglich · Woche 1-2
Aufziehen bis
23 Einheiten (0,23 mL)
Konzentration
3,33 mg/mL
Anmischen
3 mL
Bereich
0,25-2 mg

Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.

Schema

Dosierungsschema

Standard – schrittweiser Aufbau

Literaturschematäglich · subkutane Injektion10 mg + 3 mL = 3,33 mg/mL
WocheTesamorelin DosisIpamorelin DosisEinheiten je Injektion
Woche 1-20,25 mg0,125 mg23 Einheiten (0,23 mL)
Woche 3-40,5 mg0,25 mg45 Einheiten (0,45 mL)
Woche 5-61,0 mg0,5 mg90 Einheiten (0,90 mL)
Woche 7-101,5 mg0,75 mg135 Einheiten (1,35 mL)
Woche 11-162,0 mg1,0 mg180 Einheiten (1,80 mL)
Zug größer als eine SpritzeDer größte Zug liegt bei 1,8 mL und passt damit nicht in eine 1-mL-Insulinspritze. Dies ist keine Empfehlung zur Aufteilung oder Anwendung.
Wirkung

Was Tesamorelin 5mg + Ipamorelin 5mg tut

Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon aus 44 Aminosäuren und regt die Hirnanhangsdrüse zur Wachstumshormonausschüttung an.

Ipamorelin ist ein Peptid aus fünf Aminosäuren, das Ghrelin nachahmt. Über den Rezeptor GHS-R1a löst es gezielt die Wachstumshormonausschüttung aus, ohne Cortisol, Prolaktin oder ACTH nennenswert zu beeinflussen.

Die Kombination aus einem GHRH-Analogon und einem ghrelinartigen Freisetzer erzeugt verstärkte Ausschüttungsstöße, die über das hinausgehen, was jeder Wirkstoff allein bewirkt. Untersuchungen am Menschen zeigen, dass Ipamorelin seinen Höchstwert etwa 40 Minuten nach der Gabe erreicht.

Beobachteter Nutzen

Nebenwirkungen

Datenlage

Wie gut ist das belegt?

?
Nicht eingestuft
Die Kombination als solche ist nicht untersucht. Die Einstufung der einzelnen Bestandteile findest du auf deren Seiten.

Die Kombination als solche ist nicht untersucht. Die Einstufung der einzelnen Bestandteile findest du auf deren Seiten.

Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.

Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
  1. AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
  2. BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
  3. CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
  4. DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
  5. EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.

Für eine bessere EinstufungFür eine Einstufung fehlen belegte Ergebnisse — ohne die steht hier bewusst keine geratene Note.

Grundlage

Worauf sich alle Zahlen beziehen

Für Tesamorelin 5mg + Ipamorelin 5mg wird empfohlen, das 10mg-Blend-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 3,33 mg/mL.

Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.

Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.

Angewendet wird täglich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.

Rechner

Eigene Dosis umrechnen

Aufziehen bis

Gerechnet mit 3,33 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →

Zubereitung

Anmischen

  1. 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
  2. Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
  3. Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
  4. Die Lösung muss klar sein. Ergibt 3,33 mg/mL.
  5. Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.

Bei 3,33 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,033 mg.

Haltbarkeit

Lagerung

  • Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -8 °C
  • Angemischt: im Kühlschrank
  • Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Bedarf

Was du dafür brauchst

  • Gerechnet mit dem Standardschema oben und 7 Anwendungen pro Woche:
  • 12 Wochen: 10 Vials, 84 Insulinspritzen, 94 Alkoholtupfer, 30 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 3 × 10-mL-Flaschen).
  • 24 Wochen: 27 Vials, 168 Insulinspritzen, 195 Alkoholtupfer, 81 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 9 × 10-mL-Flaschen).
  • Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
  • Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Praxis

Wichtige Hinweise

Handhabung

Injektionstechnik

Beleg

Quellen

1Humanstudie
1Übersichtsarbeit
3amtliche Angaben
6weitere Quellen
11Quellen insgesamt

Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.

Allgemeine Grundlagen (4)

Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.

  • CDCVaccine Administration: Subcutaneous Injection - Subcutaneous injection technique (45° angle, pinch skin, no aspiration)Quelle öffnen ↗
  • CDCAmtliche AngabeVaccine Administration During - General subcutaneous route guidance (angle/site)Quelle öffnen ↗
  • NCBI BookshelfAmtliche AngabeBest Practices for Injection - Asepsis, preparation, and administration guidanceQuelle öffnen ↗
  • PMCÜbersichtsarbeitSubcutaneous Drug Injection Review - Pharmacologic considerations of the subcutaneous routeQuelle öffnen ↗
Verwandt

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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.

Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Ursprüngliche Zusammenstellung ↗

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10.09.2026: Rückmeldelink, Quellenverweise und Linkvorschau ergänzt. Das ist keine medizinische Prüfung des Eintrags.