TB-500
Ein Regenerationspeptid. TB-500 bringt Zellen dazu, zum Verletzungsort zu wandern, und lässt dort neue Blutgefäße entstehen. Es wird zur Wundheilung und gegen Vernarbung untersucht — bislang ohne große Studien am Menschen.
Erhältlich als 5 mg · 10 mg
Weitere Aktionen
In 30 Sekunden verstanden
- Was ist es?
- Geweberegeneration · Einzelsubstanz
- Wofür erforscht?
- Verletzung, Sehnen und Gelenke
- Datenlage
- Stufe D — Überwiegend Tierstudien
- Einschränkung
- Wirkungen nur aus Tier- und Laborversuchen. TB-500 selbst ist am Menschen nicht untersucht; Studien am Menschen gibt es nur zum vollständigen Thymosin beta-4.
- Darreichungsform
- subkutane Injektion
Alle Zahlen unten — Startdosis, Einheiten, Anmischen, Lagerung und Bedarf — gelten für die gewählte Größe.
Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.
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Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Phase | Tagesdosis | Einheiten je Injektion |
|---|---|---|
| Woche 1-2 | 0,5 mg | 30 Einheiten (0,30 mL) |
| Woche 3-4 | 0,6 mg | 36 Einheiten (0,36 mL) |
| Woche 5-8 | 0,75 mg | 45 Einheiten (0,45 mL) |
| Woche 9-12 | 1 mg | 60 Einheiten (0,60 mL) |
Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Phase | Tagesdosis | Einheiten je Injektion |
|---|---|---|
| Woche 1-2 | 0,5 mg | 15 Einheiten (0,15 mL) |
| Woche 3-4 | 0,6 mg | 18 Einheiten (0,18 mL) |
| Woche 5-8 | 0,75 mg | 23 Einheiten (0,23 mL) |
| Woche 9-12 | 1 mg | 30 Einheiten (0,30 mL) |
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Was TB-500 tut
TB-500 entspricht dem wirksamen vorderen Abschnitt von Thymosin beta-4, konkret der Sequenz Ac-LKKTETQ. Genau dieser Abschnitt ist im vollständigen Molekül für die Bindung an Aktin und damit für die Beweglichkeit von Zellen verantwortlich.
Vorklinische Arbeiten zeigen, dass TB-500 die Neubildung von Blutgefäßen anregt, die Wundheilung beschleunigt und die Geweberegeneration unterstützt, indem es Zellwanderung und Gefäßbildung verstärkt. In Tiermodellen wurde mehr Kollagen eingelagert und die Heilungsdauer verkürzt.
Neuere Stoffwechseluntersuchungen legen nahe, dass TB-500 als Vorstufe wirkt und erst durch Abspaltung zu einem kürzeren, aktiven Fünf-Aminosäuren-Bruchstück seine Wirkung entfaltet.
Wichtig für die Einordnung: Abgeschlossene Studien am Menschen gibt es bisher nur zum vollständigen Thymosin beta-4, nicht zum Ausschnitt TB-500; für TB-500 selbst läuft seit Februar 2026 die erste. Dazu zählen Augentropfen bei schwerem trockenem Auge und eine Studie mit 96 Personen nach einem Herzinfarkt, in der die Gesamtauswertung keinen Unterschied zum Scheinmedikament ergab und sich nur in einer Untergruppe mit früher Gabe eine kleinere Infarktnarbe zeigte.
TB-500 ist nirgends als Arzneimittel zugelassen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA führt den Stoff unter den zurückgezogenen Nominierungen für Apothekenrezepturen und nennt mögliche Immunreaktionen, Verklumpung, Verunreinigungen und fehlende Daten zur Anwendung am Menschen. Ein Beratungsgremium der FDA stimmte im Juli 2026 mit 8 zu 6 Stimmen bei einer Enthaltung dafür, TB-500 für die Wundheilung in Apothekenrezepturen zuzulassen; die Behörde hat noch nicht entschieden.
Beobachteter Nutzen
- Beschleunigt in vorklinischen Modellen die Wundheilung über verstärkte Gefäßneubildung und Zellwanderung.
- Könnte über die Thymosin-Signalwege indirekt Entzündung und Vernarbung verringern — beobachtet in Tiermodellen.
- Sehnenheilung bei Ratten: Nach durchtrennter Achillessehne war die verheilte Sehne unter TB-500 belastbarer als ohne Behandlung, und das Gewebebild besserte sich; die Kombination mit BPC-157 brachte keinen zusätzlichen Vorteil (2026).
- In veterinärmedizinischen Untersuchungen im Allgemeinen gut vertragen.
Nebenwirkungen
- Wie TB-500 beim Menschen vertragen wird, ist noch offen: Eine abgeschlossene Studie gibt es nicht. Seit Februar 2026 läuft die erste Studie am Menschen mit TB-500 selbst, eine Phase-1/2-Studie zu Herz-Kreislauf-Werten.
- Die FDA nennt als mögliche Risiken Immunreaktionen je nach Verabreichungsweg, Verklumpung des Peptids und Verunreinigungen aus der Herstellung.
- Im Sport verboten: Thymosin beta-4 und seine Abkömmlinge wie TB-500 stehen unter Abschnitt S2 der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur und sind jederzeit untersagt.
Wie gut ist das belegt?
Wirkungen nur aus Tier- und Laborversuchen. TB-500 selbst ist am Menschen nicht untersucht; Studien am Menschen gibt es nur zum vollständigen Thymosin beta-4.
Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.
Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
- AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
- BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
- CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
- DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
- EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.
Für eine bessere EinstufungFür Stufe C fehlen Daten am Menschen — auch kleine Studien oder Fallserien.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
Für TB-500 wird empfohlen, das 5-mg-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 1,67 mg/mL.
Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.
Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.
Angewendet wird einmal täglich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
Für TB-500 wird empfohlen, das 10-mg-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 3,33 mg/mL.
Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.
Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.
Angewendet wird einmal täglich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.
Eigene Dosis umrechnen
Gerechnet mit 1,67 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →
Eigene Dosis umrechnen
Gerechnet mit 3,33 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →
Anmischen
- 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
- Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
- Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
- Die Lösung muss klar sein. Ergibt 1,67 mg/mL.
- Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.
Bei 1,67 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,017 mg.
Anmischen
- 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
- Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
- Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
- Die Lösung muss klar sein. Ergibt 3,33 mg/mL.
- Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.
Bei 3,33 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,033 mg.
Lagerung
- Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
- Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C
- Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Lagerung
- Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
- Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C
- Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Was du dafür brauchst
- Gerechnet mit dem Standardschema oben und 7 Anwendungen pro Woche:
- 12 Wochen: 13 Vials, 84 Insulinspritzen, 97 Alkoholtupfer, 39 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 4 × 10-mL-Flaschen).
- 24 Wochen: 30 Vials, 168 Insulinspritzen, 198 Alkoholtupfer, 90 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 9 × 10-mL-Flaschen).
- Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
- Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Was du dafür brauchst
- Gerechnet mit dem Standardschema oben und 7 Anwendungen pro Woche:
- 12 Wochen: 7 Vials, 84 Insulinspritzen, 91 Alkoholtupfer, 21 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 3 × 10-mL-Flaschen).
- 24 Wochen: 15 Vials, 168 Insulinspritzen, 183 Alkoholtupfer, 45 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 5 × 10-mL-Flaschen).
- Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
- Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Wichtige Hinweise
- Dosis, Datum und Einstichstelle jedes Mal notieren — nur so bleibt der Verlauf nachvollziehbar.
- Schrittweise steigern und Aufbaustufen nicht überspringen.
- Angemischte Vials nie über das angegebene Haltbarkeitsfenster hinaus verwenden.
- Bei trüber Lösung, Flocken oder Verfärbung das Vial verwerfen.
Injektionstechnik
- Vialdeckel und Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und vollständig trocknen lassen.
- Eine Hautfalte abheben und die Nadel im Winkel von 45 bis 90 Grad in das Unterhautfettgewebe einführen.
- Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren. Langsam und gleichmäßig injizieren.
- Nach dem Injizieren einige Sekunden warten, bevor die Nadel zurückgezogen wird — so geht keine Dosis verloren.
- Einstichstellen systematisch wechseln (Bauch, Oberschenkel, Oberarm), um Verhärtungen zu vermeiden.
- Für jede Injektion eine neue sterile Nadel verwenden und sie sofort in einen Kanülenbehälter entsorgen.
Seitenstand: . Veröffentlichungsjahre stehen bei den einzelnen Quellen.
Quellen
Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.
- Joint Diseases and Related Surgery (2026)2026Biçer O, et al. TB-500, BPC-157 und ihre Kombination bei der Heilung der Achillessehne (Rattenstudie)Quelle öffnen ↗
- Cardiovascular Research (2025)Randomisierte Studie2025Zhang Y, et al. Vollständiges Thymosin beta-4 nach Herzinfarkt: randomisierte Studie mit 96 Personen, Gesamtauswertung ohne Unterschied zum ScheinmedikamentQuelle öffnen ↗
- Cornea (2015)Randomisierte Studie2015Sosne G, et al. Augentropfen mit vollständigem Thymosin beta-4 bei schwerem trockenem Auge: randomisierte Phase-2-StudieQuelle öffnen ↗
- American Journal of Sports Medicine (2026)Übersichtsarbeit2026Mayfield CK, et al. Injizierbare Peptide in Orthopädie und Sportmedizin: Übersicht zu BPC-157, Thymosin beta-4 und TB-500Quelle öffnen ↗
- Sports Medicine (2026)2026Mendias CL, Awan TM. Sicherheit und Wirksamkeit zugelassener und nicht zugelassener Peptide bei SportverletzungenQuelle öffnen ↗
- FDA – Wirkstoffe mit möglichen SicherheitsrisikenBewertung der FDA zu TB-500 (Thymosin beta-4, Fragment LKKTETQ): Immunreaktionen, Verklumpung, Verunreinigungen, keine Daten am MenschenQuelle öffnen ↗
- FDA – Pharmacy Compounding Advisory Committee (2026)2026Sitzung vom 23. Juli 2026: Beratung über TB-500 für ApothekenrezepturenQuelle öffnen ↗
- FASEB JournalBiological activities of thymosin β4 defined by active peptide sequences (TB‑500 fragment identification)Quelle öffnen ↗
- Journal of Chromatography A (PubMed)Doping control analysis of TB‑500 as synthetic thymosin β4 fragment in biological samplesQuelle öffnen ↗
- WADA Scientific ResearchInvestigation of TB‑500 metabolism, synthesis of metabolites, and detection limitsQuelle öffnen ↗
- Racing Medication & Testing ConsortiumThymosin β4 regulatory bulletin (TB‑500 use in equine sports medicine)Quelle öffnen ↗
- Journal of Investigative Dermatology (PubMed)Thymosin beta4 accelerates wound healing (preclinical wound healing model)Quelle öffnen ↗
- Empower PharmacyBacteriostatic water injection guidelines (0.9% benzyl alcohol, multi‑dose vial stability)Quelle öffnen ↗
- WADA Prohibited ListTB‑500 classification as prohibited substance in competitive sportsQuelle öffnen ↗
- Journal of Chromatography B (PubMed)Quantification of TB‑500 metabolites and wound healing activity screening (prodrug hypothesis)Quelle öffnen ↗
- CenterWatch Clinical TrialsClinical trial registry for thymosin β4 in acute myocardial infarction (no TB‑500 specific trials)Quelle öffnen ↗
- Nursing Journal (LWW)How to administer subcutaneous injections (clinical technique guidelines)Quelle öffnen ↗
- University of Michigan HealthPatient education guide for subcutaneous injection techniqueQuelle öffnen ↗
- ClinicalTrials.gov – TB-500 Phase 1/2Phase-1-Studie2026Erste Studie am Menschen mit TB-500 selbst: Phase 1/2 zu Sicherheit und Herz-Kreislauf-Werten, rekrutiert seit 05.02.2026 (NCT07487363)Quelle öffnen ↗
Allgemeine Grundlagen (1)
Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.
- NCBI BookshelfBest practices for subcutaneous injection (aseptic technique, site rotation)Quelle öffnen ↗
Ähnliche Peptide
Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.
Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Die Dosierungsschemata stammen aus Erfahrungsberichten, nicht aus Studien am Menschen; hier nachgerechnet ist die Umrechnung auf Vialgröße und Spritzeneinheiten.