Wachstumshormon-FreisetzerEinzelnsubkutane InjektionEvidenz B

Sermorelin

Ein Wachstumshormon-Anreger mit intakter Bremse. Sermorelin regt die eigene Ausschüttung an, unterliegt dabei aber weiter der natürlichen Rückkopplung — überhöhte Spiegel sind damit unwahrscheinlich.

Erhältlich als 5 mg · 10 mg

Humanstudien vorhanden7 QuellenRechner verfügbar
Sermorelin 5 mg — Vial mit gefriergetrocknetem Pulver
Sermorelin · 5 mg

In 30 Sekunden verstanden

Was ist es?
Wachstumshormon-Freisetzer · Einzelsubstanz
Wofür erforscht?
Muskelaufbau und Wachstumshormon
Datenlage
Stufe B — Klinische Humanstudien
Einschränkung
Kontrollierte Studien bei Kindern mit Wachstumshormonmangel.
Darreichungsform
subkutane Injektion
Vialgröße

Alle Zahlen unten — Startdosis, Einheiten, Anmischen, Lagerung und Bedarf — gelten für die gewählte Größe.

Startdosis
0,2 mg
einmal täglich · Woche 1-2
Aufziehen bis
12 Einheiten (0,12 mL)
Konzentration
1,67 mg/mL
Anmischen
3 mL
Bereich
0,2-0,5 mg

Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.

Schema

Dosierungsschema

Standard – schrittweiser Aufbau

Literaturschemaeinmal täglich · subkutane Injektion5 mg + 3 mL = 1,67 mg/mL
Belegt durchMayo Clinic
WocheTagesdosisEinheiten je Injektion
Woche 1-20,2 mg12 Einheiten (0,12 mL)
Woche 3-40,3 mg18 Einheiten (0,18 mL)
Woche 5-60,4 mg24 Einheiten (0,24 mL)
Woche 7-80,5 mg30 Einheiten (0,30 mL)
Wirkung

Was Sermorelin tut

Sermorelin ist ein synthetisches Abbild des Wachstumshormon-Freisetzungshormons GHRH. Es bindet an die GHRH-Rezeptoren der somatotropen Zellen in der Hirnanhangsdrüse und regt dort die körpereigene, stoßweise Ausschüttung von Wachstumshormon an.

Anders als die direkte Zufuhr von Wachstumshormon bleiben dabei die natürlichen Regelkreise erhalten: Die Ausschüttung unterliegt weiterhin der normalen Bremswirkung von Somatostatin und IGF-1. Das verringert das Risiko überhöhter Spiegel. Das freigesetzte Wachstumshormon regt in Leber und Gewebe die IGF-1-Bildung an und unterstützt so Eiweißaufbau, Fettabbau und Gewebereparatur.

Bei Kindern mit Wachstumshormonmangel unklarer Ursache verbesserte die abendliche subkutane Gabe von 30 µg/kg über sechs bis zwölf Monate die Wachstumsgeschwindigkeit deutlich. Bei Erwachsenen zielt die Anwendung außerhalb der Zulassung darauf, den altersbedingten Rückgang auszugleichen; belastbare Studien dazu sind jedoch rar, und die Dosierung wird aus Kinderstudien abgeleitet.

Wichtig: Sermorelin wirkt nur bei funktionsfähiger Hirnanhangsdrüse. Bei einer Schädigung der Drüse oder einem angeborenen Defekt des Wachstumshormongens bleibt es wirkungslos.

Beobachteter Nutzen

Nebenwirkungen

Datenlage

Wie gut ist das belegt?

B
Klinische Humanstudien
In kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.

Kontrollierte Studien bei Kindern mit Wachstumshormonmangel.

Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.

Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
  1. AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
  2. BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
  3. CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
  4. DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
  5. EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.

Für eine bessere EinstufungFür Stufe A fehlen mehrere große kontrollierte Studien oder eine arzneimittelrechtliche Zulassung.

Grundlage

Worauf sich alle Zahlen beziehen

Für Sermorelin wird empfohlen, das 5-mg-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 1,67 mg/mL.

Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.

Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.

Angewendet wird einmal täglich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.

Rechner

Eigene Dosis umrechnen

Aufziehen bis

Gerechnet mit 1,67 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →

Zubereitung

Anmischen

  1. 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
  2. Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
  3. Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
  4. Die Lösung muss klar sein. Ergibt 1,67 mg/mL.
  5. Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.

Bei 1,67 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,017 mg.

Haltbarkeit

Lagerung

  • Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -8 °C
  • Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C
  • Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Bedarf

Was du dafür brauchst

  • Gerechnet mit dem Standardschema oben und 7 Anwendungen pro Woche:
  • 12 Wochen: 7 Vials, 84 Insulinspritzen, 91 Alkoholtupfer, 21 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 3 × 10-mL-Flaschen).
  • 24 Wochen: 16 Vials, 168 Insulinspritzen, 184 Alkoholtupfer, 48 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 5 × 10-mL-Flaschen).
  • Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
  • Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Praxis

Wichtige Hinweise

Handhabung

Injektionstechnik

Beleg

Quellen

1Übersichtsarbeit
1amtliche Angabe
5weitere Quellen
1999neueste Quelle
7Quellen insgesamt

Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.

Allgemeine Grundlagen (3)

Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.

  • Johns Hopkins Arthritis CenterHow to Give a Subcutaneous Injection: site selection (abdomen/thigh/arm); rotation guidelines; 45-90° angle; pinch technique; no aspiration; disposal in sharps containerQuelle öffnen ↗
  • CDCVaccine administration: subcutaneous route technique (45-90° angle; site prep; no aspiration for SC injections)Quelle öffnen ↗
  • NCBI BookshelfBest practices for parenteral injections: aseptic technique, preparation, administration guidelinesQuelle öffnen ↗
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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.

Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Ursprüngliche Zusammenstellung ↗

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10.09.2026: Rückmeldelink, Quellenverweise und Linkvorschau ergänzt. Das ist keine medizinische Prüfung des Eintrags.