GeweberegenerationEinzelnsubkutane InjektionEvidenz E

Pentadeca Arginat

Der meistverkaufte BPC-157-Nachfolger. Pentadeca Arginat hat dieselbe Kette aus 15 Aminosäuren wie BPC-157 und unterscheidet sich nur im Salzpartner – statt Acetat ist es Arginin. Eine eigene Studie gibt es zu diesem Stoff nicht.

Labor- und Zelldaten5 QuellenRechner verfügbar

In 30 Sekunden verstanden

Was ist es?
Geweberegeneration · Einzelsubstanz
Wofür erforscht?
Verletzung, Sehnen und Gelenke
Datenlage
Stufe E — Zell- und Laborversuche
Einschränkung
Zum Stoff selbst gibt es keine begutachtete Studie; alle Angaben stammen von BPC-157.
Darreichungsform
subkutane Injektion
Startdosis
0,25 mg
einmal täglich · Woche 1-2
Aufziehen bis
7,5 Einheiten (0,075 mL)
Konzentration
3,33 mg/mL
Anmischen
3 mL
Bereich
0,25-0,5 mg

Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.

Schema

Dosierungsschema

Standard – schrittweiser Aufbau

Literaturschemaeinmal täglich · subkutane Injektion10 mg + 3 mL = 3,33 mg/mL
WocheTagesdosisEinheiten je Injektion
Woche 1-20,25 mg7,5 Einheiten (0,075 mL)
Woche 3-40,5 mg15 Einheiten (0,15 mL)
Woche 5-80,5 mg15 Einheiten (0,15 mL)
Wirkung

Was Pentadeca Arginat tut

Pentadeca Arginat, kurz PDA, wird seit 2025 als haltbarere und besser verfügbare Fassung von BPC-157 angeboten. Chemisch ist der Wirkstoff derselbe: dieselbe Reihenfolge der 15 Aminosäuren, gebunden an Arginin statt an Acetat. Der Salzpartner verändert die Löslichkeit und kann die Haltbarkeit beeinflussen, nicht aber die Kette selbst.

Alles, was über die Wirkung gesagt wird, stammt deshalb aus der Forschung zu BPC-157: Gefäßneubildung, Unterstützung der Sehnen- und Muskelheilung sowie schützende Wirkungen im Magen-Darm-Trakt, fast alles an Ratten. Am Menschen gibt es zu BPC-157 drei kleine Untersuchungen ohne Vergleichsgruppe.

Zu Pentadeca Arginat selbst ist bis heute keine einzige begutachtete Arbeit erschienen. Eine systematische Übersicht von 2025 durchsuchte 544 Veröffentlichungen und fand zu dem Stoff als eigenständigem Wirkstoff nichts. Die Behauptung, PDA wirke länger oder zuverlässiger als BPC-157, ist bislang nicht geprüft.

Zulassung und Recht: Pentadeca Arginat ist nirgends als Arzneimittel zugelassen. Da es sich um dieselbe Peptidkette handelt, gilt für den Sport dasselbe wie für BPC-157: Abschnitt S0 der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur, verboten zu jeder Zeit. Die US-Arzneimittelbehörde FDA führt BPC-157 unter den zurückgezogenen Nominierungen für Apothekenrezepturen; ein Beratungsgremium stimmte im Juli 2026 mit 8 zu 6 Stimmen dafür, BPC-157 für Rezepturen bei Colitis ulcerosa zuzulassen.

Beobachteter Nutzen

Nebenwirkungen

Datenlage

Wie gut ist das belegt?

E
Zell- und Laborversuche
Belege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.

Zum Stoff selbst gibt es keine begutachtete Studie; alle Angaben stammen von BPC-157.

Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.

Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
  1. AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
  2. BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
  3. CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
  4. DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
  5. EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.

Für eine bessere EinstufungFür Stufe D fehlen Ergebnisse aus Tiermodellen.

Grundlage

Worauf sich alle Zahlen beziehen

Für Pentadeca Arginat wird empfohlen, das 10-mg-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 3,33 mg/mL.

Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.

Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.

Angewendet wird einmal täglich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.

Rechner

Eigene Dosis umrechnen

Aufziehen bis
—
—

Gerechnet mit 3,33 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →

Zubereitung

Anmischen

  1. 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
  2. Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
  3. Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
  4. Die Lösung muss klar sein. Ergibt 3,33 mg/mL.
  5. Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.

Bei 3,33 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,033 mg.

Haltbarkeit

Lagerung

  • Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
  • Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C, innerhalb von 30 Tage aufbrauchen
  • Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
  • Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Bedarf

Was du dafür brauchst

  • Gerechnet mit dem Standardschema oben und 7 Anwendungen pro Woche:
  • 12 Wochen: 4 Vials, 84 Insulinspritzen, 88 Alkoholtupfer, 12 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 2 × 10-mL-Flaschen).
  • 24 Wochen: 9 Vials, 168 Insulinspritzen, 177 Alkoholtupfer, 27 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 3 × 10-mL-Flaschen).
  • Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
  • Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Praxis

Wichtige Hinweise

Handhabung

Injektionstechnik

Beleg

Quellen

3Übersichtsarbeiten
2weitere Quellen
2026neueste Quelle
5Quellen insgesamt

Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.

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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.

Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Die Dosierungsschemata stammen aus Erfahrungsberichten, nicht aus Studien am Menschen; hier nachgerechnet ist die Umrechnung auf Vialgröße und Spritzeneinheiten.

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10.09.2026: Rückmeldelink, Quellenverweise und Linkvorschau ergänzt. Das ist keine medizinische Prüfung des Eintrags.