GeweberegenerationBlendsubkutane Injektion

GLOW

Die Hautmischung. GLOW verbindet GHK-Cu für Kollagen und Gewebeumbau, TB-500 für Zellwanderung und Gefäßneubildung sowie BPC-157 für die Durchblutung — gedacht für Haut und Geweberegeneration.

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GLOW 70 mg Blend — Vial mit gefriergetrocknetem Pulver
GLOW · 70 mg Blend

In 30 Sekunden verstanden

Was ist es?
Geweberegeneration · Fertigmischung
Wofür erforscht?
Haut und Bindegewebe
Datenlage
Nicht eingestuft — nicht ausreichend dokumentiert
Einschränkung
Die Kombination als solche ist nicht untersucht. Die Einstufung der einzelnen Bestandteile findest du auf deren Seiten.
Darreichungsform
subkutane Injektion
Startdosis
2,33 mg
einmal täglich · Woche 1-4
Aufziehen bis
10 Einheiten (0,10 mL)
Konzentration
23,3 mg/mL
Anmischen
3 mL
Bereich
2,33 mg

Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.

Schema

Dosierungsschema

Standard – schrittweiser Aufbau

Literaturschemaeinmal täglich · subkutane Injektion70 mg + 3 mL = 23,3 mg/mL
Belegt durchJournal of Applied Physiology (PubMed) · 2011Bachem Peptide Technical Guide · 2023
WocheTagesdosisEinheiten je Injektion
Woche 1-42,33 mg10 Einheiten (0,10 mL)
Extern

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  • Vial (Mischung)GLOW 70mg - GHK-CU 50mg, TB-500 10mg, BPC-157 10mg70 mg gesamtWerbung · Partnerlink · Europa-PeptideBei Europa-Peptide ansehen

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Wirkung

Was GLOW tut

Die drei Bestandteile von GLOW wirken über getrennte, einander ergänzende Wege auf Heilung und Gewebereparatur.

GHK-Cu wirkt auf die Genaktivität: Es kann eine ganze Reihe von Genen für Gewebewachstum hochregulieren und solche für Entzündung und Gewebeabbau drosseln. In Bindegewebszellen regt es die Bildung von Kollagen und Glykosaminoglykanen an, fördert die Neubildung von Blutgefäßen und wirkt antioxidativ und entzündungshemmend, unter anderem über die Hemmung von NF-κB.

TB-500, also Thymosin beta-4, fördert vor allem die Wanderung von Zellen und den Umbau des Zellgerüsts. Nach einer Verletzung setzen Blutplättchen und Immunzellen körpereigenes Thymosin beta-4 frei, um weiteren Schaden zu begrenzen. TB-500 bindet an Aktin, mobilisiert Zellen zum Verletzungsort, beschleunigt die Bildung neuer Kapillaren und ruft Stamm- und Vorläuferzellen herbei. Zudem hemmt es den Zelltod und dämpft überschießende Entzündung und Vernarbung.

BPC-157 stößt eine vielschichtige Heilungsantwort an. Es verstärkt die Signalgebung von Wachstumsfaktoren, etwa durch mehr Rezeptoren für VEGF und PDGF, und regt Stickstoffmonoxid-Wege an, was die Durchblutung im verletzten Gewebe verbessert.

Beobachteter Nutzen

Nebenwirkungen

Datenlage

Wie gut ist das belegt?

?
Nicht eingestuft
Die Kombination als solche ist nicht untersucht. Die Einstufung der einzelnen Bestandteile findest du auf deren Seiten.

Die Kombination als solche ist nicht untersucht. Die Einstufung der einzelnen Bestandteile findest du auf deren Seiten.

Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.

Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
  1. AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
  2. BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
  3. CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
  4. DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
  5. EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.

Für eine bessere EinstufungFür eine Einstufung fehlen belegte Ergebnisse — ohne die steht hier bewusst keine geratene Note.

Grundlage

Worauf sich alle Zahlen beziehen

Für GLOW wird empfohlen, das 70-mg-Blend-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 23,3 mg/mL.

Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.

Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.

Angewendet wird einmal täglich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.

Rechner

Eigene Dosis umrechnen

Aufziehen bis
—
—

Gerechnet mit 23,3 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →

Zubereitung

Anmischen

  1. 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
  2. Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
  3. Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
  4. Die Lösung muss klar sein. Ergibt 23,3 mg/mL.
  5. Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.

Bei 23,3 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,233 mg.

Haltbarkeit

Lagerung

  • Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
  • Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C
  • Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Bedarf

Was du dafür brauchst

  • Gerechnet mit dem Standardschema oben und 7 Anwendungen pro Woche:
  • 12 Wochen: 3 Vials, 84 Insulinspritzen, 87 Alkoholtupfer, 9 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 1 × 10-mL-Flasche).
  • 24 Wochen: 6 Vials, 168 Insulinspritzen, 174 Alkoholtupfer, 18 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 2 × 10-mL-Flaschen).
  • Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
  • Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Praxis

Wichtige Hinweise

Handhabung

Injektionstechnik

Beleg

Quellen

2Übersichtsarbeiten
6weitere Quellen
2025neueste Quelle
8Quellen insgesamt

Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.

Allgemeine Grundlagen (2)

Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.

  • Bachem Peptide Technical Guide2023Handling and Storage Guidelines for Peptides (2023)Quelle öffnen ↗
  • International Journal of Medical SciencesÜbersichtsarbeit2025Exploring the Role of Tripeptides in Wound Healing and Skin Regeneration: A Comprehensive Review (2025)Quelle öffnen ↗
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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.

Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Ursprüngliche Zusammenstellung ↗

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10.09.2026: Rückmeldelink, Quellenverweise und Linkvorschau ergänzt. Das ist keine medizinische Prüfung des Eintrags.