NervennährstoffEinzelnsubkutane InjektionEvidenz B

Cerebrolysin

Ein Nervennährstoff-Gemisch aus Hirngewebe. Cerebrolysin enthält kleine Peptide, die die Blut-Hirn-Schranke überwinden und ähnlich wirken wie körpereigene Nervenwachstumsfaktoren. Untersucht bei Schlaganfall, Demenz und Schädel-Hirn-Trauma.

Humanstudien vorhanden12 QuellenRechner verfügbarExternes Produkt verfügbar
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Cerebrolysin 60 mg — Vial mit gefriergetrocknetem Pulver
Cerebrolysin · 60 mg

In 30 Sekunden verstanden

Was ist es?
Nervennährstoff · Einzelsubstanz
Wofür erforscht?
Gedächtnis, Stimmung und Stress
Datenlage
Stufe B — Klinische Humanstudien
Einschränkung
Auswertungen mehrerer Demenzstudien, Schlaganfallstudien uneinheitlich.
Darreichungsform
subkutane Injektion
Startdosis
20 mg
einmal täglich · Woche 1
Aufziehen bis
100 Einheiten (1,0 mL) × 1
Konzentration
20 mg/mL
Anmischen
3 mL
Bereich
20-32 mg

Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.

Schema

Dosierungsschema

Standard – schrittweiser Aufbau

Literaturschemaeinmal täglich · subkutane Injektion60 mg + 3 mL = 20 mg/mL
Belegt durchInternational Peptide Society · 2018
WocheTagesdosisEinheiten je Injektion
Woche 120 mg100 Einheiten (1,0 mL) × 1
Woche 224 mg60 Einheiten (0,6 mL) AM + 60 Einheiten (0,6 mL) PM
Woche 328 mg70 Einheiten (0,7 mL) AM + 70 Einheiten (0,7 mL) PM
ab Woche 432 mg80 Einheiten (0,8 mL) AM + 80 Einheiten (0,8 mL) PM
Extern

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Wirkung

Was Cerebrolysin tut

Cerebrolysin ist kein einzelnes Peptid, sondern eine Zubereitung aus vielen Bestandteilen, gewonnen aus Schweinehirngewebe. Sie enthält biologisch aktive Neuropeptide und Aminosäuren mit einem Molekulargewicht unter 10 Kilodalton.

Dieses geringe Gewicht erlaubt den Übertritt über die Blut-Hirn-Schranke. Dort entfaltet die Zubereitung nervennährende Wirkungen, die denen körpereigener Faktoren wie NGF und BDNF ähneln.

Vorklinische Studien zeigen nervenschützende Wirkungen, darunter kleinere Infarktgebiete und bessere Erholung in Modellen für Durchblutungsstörungen. Am Menschen wurde die Anwendung bei Schlaganfall, Demenz und Schädel-Hirn-Trauma untersucht — mit gemischten Ergebnissen, aber insgesamt guter Verträglichkeit.

Beobachteter Nutzen

Nebenwirkungen

Datenlage

Wie gut ist das belegt?

B
Klinische Humanstudien
In kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.

Auswertungen mehrerer Demenzstudien, Schlaganfallstudien uneinheitlich.

Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.

Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
  1. AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
  2. BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
  3. CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
  4. DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
  5. EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.

Für eine bessere EinstufungFür Stufe A fehlen mehrere große kontrollierte Studien oder eine arzneimittelrechtliche Zulassung.

Grundlage

Worauf sich alle Zahlen beziehen

Für Cerebrolysin wird empfohlen, das 60-mg-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 20 mg/mL.

Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.

Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.

Angewendet wird einmal täglich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.

Rechner

Eigene Dosis umrechnen

Aufziehen bis
—
—

Gerechnet mit 20 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →

Zubereitung

Anmischen

  1. 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
  2. Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
  3. Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
  4. Die Lösung muss klar sein. Ergibt 20 mg/mL.
  5. Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.

Bei 20 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,2 mg.

Haltbarkeit

Lagerung

  • Gefriergetrocknet (ungeöffnet): kühlen bei 25 °C
  • Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C, innerhalb von 7 Tage aufbrauchen
  • Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Bedarf

Was du dafür brauchst

  • Gerechnet mit dem Standardschema oben und 7 Anwendungen pro Woche:
  • 12 Wochen: 42 Vials, 84 Insulinspritzen, 126 Alkoholtupfer, 126 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 13 × 10-mL-Flaschen).
  • 24 Wochen: 87 Vials, 168 Insulinspritzen, 255 Alkoholtupfer, 261 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 27 × 10-mL-Flaschen).
  • Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
  • Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Praxis

Wichtige Hinweise

Handhabung

Injektionstechnik

Beleg

Quellen

2präklinische Untersuchungen
2Übersichtsarbeiten
1amtliche Angabe
7weitere Quellen
2024neueste Quelle
12Quellen insgesamt

Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.

Allgemeine Grundlagen (5)

Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.

  • CDC2024Injection safety: preventing unsafe injection practices in clinical settings (2024)Quelle öffnen ↗
  • NCBI BookshelfSubcutaneous injection technique: preparation, administration, and site rotationQuelle öffnen ↗
  • Subcutaneous Drug Delivery Review (PMC)ÜbersichtsarbeitPharmacologic considerations and best practices for subcutaneous administrationQuelle öffnen ↗
  • Cognitive Frailty & Cerebrolysin Review (PMC)ÜbersichtsarbeitEvidence for peptidergic nootropics in age‑related cognitive declineQuelle öffnen ↗
  • Neurotrophic Factors & Neurodegeneration (PMC)Role of NGF/BDNF pathways in neuroprotection and neuroplasticityQuelle öffnen ↗
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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.

Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Ursprüngliche Zusammenstellung ↗

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10.09.2026: Rückmeldelink, Quellenverweise und Linkvorschau ergänzt. Das ist keine medizinische Prüfung des Eintrags.