Cagrilintide
Ein Sättigungshormon-Abbild. Cagrilintid wirkt über den Amylin-Weg — ein anderer Ansatzpunkt als GLP-1 — und dämpft Appetit und Energieaufnahme. In Kombination mit Semaglutid besonders wirksam.
Erhältlich als 5 mg · 10 mg
In 30 Sekunden verstanden
- Was ist es?
- Amylin-Analogon · Einzelsubstanz
- Wofür erforscht?
- Abnehmen und Körperfett
- Datenlage
- Stufe B — Klinische Humanstudien
- Einschränkung
- Phase-2-Studie allein, Phase 3 nur in Kombination mit Semaglutid.
- Darreichungsform
- subkutane Injektion
Alle Zahlen unten — Startdosis, Einheiten, Anmischen, Lagerung und Bedarf — gelten für die gewählte Größe.
Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.
Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.
Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Woche / Phase | Wochendosis | Einheiten je Injektion | Volumen (mL) |
|---|---|---|---|
| Woche 1-2 | 0,6 mg | 36 Einheiten | 0,36 mL |
| Woche 3-4 | 1,2 mg | 72 Einheiten | 0,72 mL |
| Woche 5-6 | 2,4 mg | 144 Einheiten | 1,44 mL |
| Woche 7-16 (Erhaltung) | 4,5 mg | 270 Einheiten | 2,70 mL |
Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Woche / Phase | Wochendosis | Einheiten je Injektion | Volumen (mL) |
|---|---|---|---|
| Woche 1-2 | 0,6 mg | 18 Einheiten | 0,18 mL |
| Woche 3-4 | 1,2 mg | 36 Einheiten | 0,36 mL |
| Woche 5-6 | 2,4 mg | 72 Einheiten | 0,72 mL |
| Woche 7-16 (Erhaltung) | 4,5 mg | 135 Einheiten | 1,35 mL |
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Was Cagrilintide tut
Cagrilintid ist ein langwirksames, mit einer Fettsäure versehenes Abbild von Amylin — jenem Hormon, das die Betazellen der Bauchspeicheldrüse gemeinsam mit Insulin ausschütten.
Körpereigenes Amylin fördert das Sättigungsgefühl, verlangsamt die Magenentleerung und hemmt die Glukagonausschüttung nach dem Essen. Cagrilintid wirkt an den Amylin-Rezeptoren im Gehirn, vor allem in der Area postrema und im Hinterhirn, und senkt dadurch Appetit und Energieaufnahme.
Die Fettsäuremodifikation verlängert die Halbwertszeit auf etwa 160 bis 195 Stunden, weshalb eine wöchentliche Gabe genügt.
Beobachteter Nutzen
- Gewichtsabnahme: In der Phase-2-Studie führten 4,5 mg wöchentlich über 26 Wochen zu rund 10,8 Prozent Gewichtsverlust gegenüber 3,0 Prozent unter Scheinmedikament.
- In Kombination: Zusammen mit Semaglutid 2,4 mg — als CagriSema — zeigten die Phase-3-Studien REDEFINE nach 68 Wochen etwa 20 Prozent Gewichtsverlust, mehr als mit einem der beiden Wirkstoffe allein.
- Die Wirkung ist dosisabhängig: 2,4 bis 4,5 mg führten zu deutlich mehr Gewichtsverlust als 0,3 bis 1,2 mg.
Nebenwirkungen
- Überwiegend Magen-Darm-Beschwerden: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung. Meist leicht bis mäßig und vorübergehend; eine schrittweise Steigerung mildert sie.
- Gelegentlich leichte Rötung oder Reizung an der Einstichstelle.
Wie gut ist das belegt?
Phase-2-Studie allein, Phase 3 nur in Kombination mit Semaglutid.
Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.
Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
- AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
- BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
- CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
- DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
- EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.
Für eine bessere EinstufungFür Stufe A fehlen mehrere große kontrollierte Studien oder eine arzneimittelrechtliche Zulassung.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
Für Cagrilintide wird empfohlen, das 5-mg-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 1,67 mg/mL.
Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.
Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.
Angewendet wird einmal wöchentlich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
Für Cagrilintide wird empfohlen, das 10-mg-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 3,33 mg/mL.
Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.
Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.
Angewendet wird einmal wöchentlich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.
Eigene Dosis umrechnen
Gerechnet mit 1,67 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →
Eigene Dosis umrechnen
Gerechnet mit 3,33 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →
Anmischen
- 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
- Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
- Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
- Die Lösung muss klar sein. Ergibt 1,67 mg/mL.
- Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.
Bei 1,67 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,017 mg.
Anmischen
- 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
- Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
- Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
- Die Lösung muss klar sein. Ergibt 3,33 mg/mL.
- Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.
Bei 3,33 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,033 mg.
Lagerung
- Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
- Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C, innerhalb von 30 Tage aufbrauchen
- Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Lagerung
- Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
- Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C, innerhalb von 30 Tage aufbrauchen
- Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Was du dafür brauchst
- Gerechnet mit dem Standardschema oben und 1 Anwendung pro Woche:
- 12 Wochen: 8 Vials, 12 Insulinspritzen, 20 Alkoholtupfer, 24 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 3 × 10-mL-Flaschen).
- 24 Wochen: 18 Vials, 24 Insulinspritzen, 42 Alkoholtupfer, 54 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 6 × 10-mL-Flaschen).
- Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
- Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Was du dafür brauchst
- Gerechnet mit dem Standardschema oben und 1 Anwendung pro Woche:
- 12 Wochen: 4 Vials, 12 Insulinspritzen, 16 Alkoholtupfer, 12 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 2 × 10-mL-Flaschen).
- 24 Wochen: 9 Vials, 24 Insulinspritzen, 33 Alkoholtupfer, 27 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 3 × 10-mL-Flaschen).
- Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
- Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Wichtige Hinweise
- Dosis, Datum und Einstichstelle jedes Mal notieren — nur so bleibt der Verlauf nachvollziehbar.
- Schrittweise steigern und Aufbaustufen nicht überspringen.
- Angemischte Vials nie über das angegebene Haltbarkeitsfenster hinaus verwenden.
- Bei trüber Lösung, Flocken oder Verfärbung das Vial verwerfen.
Injektionstechnik
- Vialdeckel und Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und vollständig trocknen lassen.
- Eine Hautfalte abheben und die Nadel im Winkel von 45 bis 90 Grad in das Unterhautfettgewebe einführen.
- Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren. Langsam und gleichmäßig injizieren.
- Nach dem Injizieren einige Sekunden warten, bevor die Nadel zurückgezogen wird — so geht keine Dosis verloren.
- Einstichstellen systematisch wechseln (Bauch, Oberschenkel, Oberarm), um Verhärtungen zu vermeiden.
- Für jede Injektion eine neue sterile Nadel verwenden und sie sofort in einen Kanülenbehälter entsorgen.
Quellen
Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.
- The Lancet (2021)Phase-2-Studie2021Once‑weekly cagrilintide for weight management: phase 2 dose‑finding trial (Lau et al.)Quelle öffnen ↗
- Int J Mol Sci (2024)2024Amylin, another important neuroendocrine hormone for treatment of diabesityQuelle öffnen ↗
- PMC (2022)2022Mediators of amylin action in metabolic controlQuelle öffnen ↗
- The Lancet (2021)Phase-2-Studie2021Cagrilintide phase 2 trial: 10.8% weight loss at 4.5 mg dose over 26 weeksQuelle öffnen ↗
- N Engl J Med (2025)2025REDEFINE 1: Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesityQuelle öffnen ↗
- The Lancet (2021)2021Cagrilintide + semaglutide phase 1b trial: safety, tolerability, pharmacokinetics (Enebo et al.)Quelle öffnen ↗
- J Med Chem (2021)2021Development of cagrilintide: a long‑acting amylin analogueQuelle öffnen ↗
- Brain Res Rev (2005)2005Pancreatic amylin as a centrally acting satiating hormoneQuelle öffnen ↗
- PMC (2006)2006Pancreatic signals controlling food intake: insulin, glucagon, and amylinQuelle öffnen ↗
- PMC (2016)2016Amylin‑mediated control of glycemia, energy balance, and cognitionQuelle öffnen ↗
- PMC (2024)Systematische Übersicht2024Clinical pharmacokinetics of semaglutide: systematic review (includes cagrilintide PK data)Quelle öffnen ↗
- N Engl J Med (2025)2025REDEFINE 2: Cagrilintide-semaglutide in adults with overweight/obesity and type 2 diabetesQuelle öffnen ↗
Allgemeine Grundlagen (6)
Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.
- CDCAmtliche AngabeVaccine administration: subcutaneous injection technique and site guidanceQuelle öffnen ↗
- CDC (PDF)You Call the Shots: subcutaneous injection diagram and best practicesQuelle öffnen ↗
- PMC (2019)2019Subcutaneous drug delivery: pharmacologic considerations and techniquesQuelle öffnen ↗
- American College of Cardiology (2025)2025REDEFINE 1 and REDEFINE 2 journal scan summaryQuelle öffnen ↗
- The Lancet (2023)Phase-2-Studie2023Efficacy and safety of CagriSema in type 2 diabetes: phase 2 trial (Frias et al.)Quelle öffnen ↗
- PMC (2024)Systematische Übersicht2024Efficacy and safety of cagrilintide and CagriSema: systematic review and meta‑analysisQuelle öffnen ↗
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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.
Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Ursprüngliche Zusammenstellung ↗