Cagrilintide + Semaglutide
Die stärkste Abnehmkombination dieser Sammlung. Cagrilintid wirkt über den Amylin-Weg, Semaglutid über GLP-1 — zusammen rund 20 Prozent Gewichtsabnahme in Phase-3-Studien, mehr als jeder Wirkstoff allein.
In 30 Sekunden verstanden
- Was ist es?
- Amylin + GLP-1 · Fertigmischung
- Wofür erforscht?
- Abnehmen und Körperfett
- Datenlage
- Stufe A — Umfangreiche Humanstudien
- Einschränkung
- Als CagriSema in Phase-3-Studien (REDEFINE) untersucht.
- Darreichungsform
- subkutane Injektion
Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.
Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Woche / Phase | Dosis | Einheiten je Injektion |
|---|---|---|
| Woche 1-4 | 0,25 mg je | 15 Einheiten (0,15 mL) |
| Woche 5-8 | 0,50 mg je | 30 Einheiten (0,30 mL) |
| Woche 9-12 | 1,0 mg je | 60 Einheiten (0,60 mL) |
| Woche 13-16 | 1,7 mg je | 102 Einheiten (1,02 mL) |
| ab Woche 17 | 2,4 mg je | 144 Einheiten (1,44 mL) |
Was Cagrilintide + Semaglutide tut
Cagrilintid ist ein langwirksames Amylin-Analogon und dämpft den Appetit über die Sättigungswege im Gehirn. Semaglutid aktiviert die GLP-1-Rezeptoren, verstärkt die glukoseabhängige Insulinausschüttung und drosselt die Glukagonfreisetzung.
Die Kombination nutzt zwei einander ergänzende Wege: Amylin verzögert vor allem die Magenentleerung und meldet Sättigung über die Area postrema, während GLP-1 die Betazellfunktion der Bauchspeicheldrüse verbessert und zentral den Appetit hemmt.
In klinischen Studien zur gemeinsamen Gabe — unter dem Namen CagriSema — fiel die Gewichtsabnahme stärker aus als unter jedem der beiden Wirkstoffe allein.
Beobachteter Nutzen
- Gewichtsabnahme: Phase-2-Studien berichten nach 32 Wochen im Mittel 15 bis 17 Prozent Gewichtsverlust — mehr als unter Semaglutid allein.
- Blutzucker: Bei Typ-2-Diabetes sank der HbA1c parallel zur Gewichtsabnahme.
Nebenwirkungen
- Magen-Darm-Verträglichkeit: Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sind die häufigsten unerwünschten Wirkungen. Eine schrittweise Steigerung mildert sie deutlich.
- Reaktionen an der Einstichstelle waren in den Studienberichten leicht und vorübergehend.
Wie gut ist das belegt?
Als CagriSema in Phase-3-Studien (REDEFINE) untersucht.
Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.
Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
- AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
- BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
- CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
- DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
- EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.
Für eine bessere EinstufungHöher geht diese Skala nicht — Stufe A ist die oberste.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
Für Cagrilintide + Semaglutide wird empfohlen, das 10-mg-Blend-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 3,33 mg/mL.
Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.
Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.
Angewendet wird einmal wöchentlich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.
Eigene Dosis umrechnen
Gerechnet mit 3,33 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →
Anmischen
- 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
- Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
- Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
- Die Lösung muss klar sein. Ergibt 3,33 mg/mL.
- Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.
Bei 3,33 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,033 mg.
Lagerung
- Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
- Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C
- Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
- Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Was du dafür brauchst
- Gerechnet mit dem Standardschema oben und 1 Anwendung pro Woche:
- 12 Wochen: 1 Vials, 12 Insulinspritzen, 13 Alkoholtupfer, 3 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 1 × 10-mL-Flasche).
- 24 Wochen: 4 Vials, 24 Insulinspritzen, 28 Alkoholtupfer, 12 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 2 × 10-mL-Flaschen).
- Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
- Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Wichtige Hinweise
- Dosis, Datum und Einstichstelle jedes Mal notieren — nur so bleibt der Verlauf nachvollziehbar.
- Schrittweise steigern und Aufbaustufen nicht überspringen.
- Angemischte Vials nie über das angegebene Haltbarkeitsfenster hinaus verwenden.
- Bei trüber Lösung, Flocken oder Verfärbung das Vial verwerfen.
Injektionstechnik
- Vialdeckel und Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und vollständig trocknen lassen.
- Eine Hautfalte abheben und die Nadel im Winkel von 45 bis 90 Grad in das Unterhautfettgewebe einführen.
- Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren. Langsam und gleichmäßig injizieren.
- Nach dem Injizieren einige Sekunden warten, bevor die Nadel zurückgezogen wird — so geht keine Dosis verloren.
- Einstichstellen systematisch wechseln (Bauch, Oberschenkel, Oberarm), um Verhärtungen zu vermeiden.
- Für jede Injektion eine neue sterile Nadel verwenden und sie sofort in einen Kanülenbehälter entsorgen.
Quellen
Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.
- Lancet Diabetes Endocrinology (2024)Phase-2-Studie2024Efficacy and safety of co‑administered once‑weekly cagrilintide 2.4 mg with Semaglutide 2.4 mg in type 2 diabetes: phase 2 trialQuelle öffnen ↗
- Lancet (2021)2021Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant cagrilintide with Semaglutide 2.4 mg: phase 1b trialQuelle öffnen ↗
- Lancet (2021)Phase-2-Studie2021Once‑weekly cagrilintide for weight management: dose‑finding phase 2 trial in overweight/obesityQuelle öffnen ↗
- StatPearls (2025)2025Semaglutide: pharmacology, indications, and clinical use overviewQuelle öffnen ↗
- Cureus (2024)Übersichtsarbeit2024Semaglutide: risks and benefits review (PMC)Quelle öffnen ↗
- LibreTexts (2020)2020Intradermal and subcutaneous injections: clinical proceduresQuelle öffnen ↗
Allgemeine Grundlagen (5)
Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.
- WHO (2010)2010Best practices for injection and related procedures (WHO toolkit)Quelle öffnen ↗
- CDC (2024)2024Vaccine administration: subcutaneous injection techniqueQuelle öffnen ↗
- PubMed (2024)2024Cagrilintide‑Semaglutide in adults with overweight/obesity and type 2 diabetesQuelle öffnen ↗
- ScienceDirect (2024)2024Efficacy and safety of CagriSema 2.4 mg + 2.4 mg in type 2 diabetesQuelle öffnen ↗
- PMC (2019)Übersichtsarbeit2019Subcutaneous drug injection: pharmacologic reviewQuelle öffnen ↗
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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.
Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Ursprüngliche Zusammenstellung ↗