Fettgewebe-WirkstoffEinzelnsubkutane InjektionEvidenz C

Adipotide

Ein Wirkstoff, der die Blutversorgung des Fettgewebes kappt. In Tierversuchen führte das zu erheblichem Fettverlust. Achtung: Die klinische Entwicklung wurde wegen Nierenschäden eingestellt.

Begrenzte Humandaten13 QuellenRechner verfügbarExternes Produkt verfügbar
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Adipotide 10 mg — Vial mit gefriergetrocknetem Pulver
Adipotide · 10 mg

In 30 Sekunden verstanden

Was ist es?
Fettgewebe-Wirkstoff · Einzelsubstanz
Wofür erforscht?
Abnehmen und Körperfett
Datenlage
Stufe C — Begrenzte Humandaten
Einschränkung
Phase-1-Studie begonnen, Entwicklung wegen Nierenschäden eingestellt.
Darreichungsform
subkutane Injektion
Startdosis
0,25 mg
einmal täglich · Woche 1-2
Aufziehen bis
7,5 Einheiten (0,08 mL)
Konzentration
3,33 mg/mL
Anmischen
3 mL
Bereich
0,25 mg - 1 mg

Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.

Schema

Dosierungsschema

Standard – schrittweiser Aufbau

Literaturschemaeinmal täglich · subkutane Injektion10 mg + 3 mL = 3,33 mg/mL
Belegt durchScience Translational Medicine (PubMedMD Anderson Cancer Center
WocheTagesdosisEinheiten je Injektion
Woche 1-20,25 mg7,5 Einheiten (0,08 mL)
Woche 3-40,5 mg15 Einheiten (0,15 mL)
Woche 5-60,75 mg22,5 Einheiten (0,23 mL)
Woche 7-81,0 mg30 Einheiten (0,30 mL)
Extern

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Wirkung

Was Adipotide tut

Adipotid ist eine peptidähnliche Verbindung, die gezielt die Blutgefäße im weißen Fettgewebe ansteuert. Sie bindet dort an Prohibitin-1 auf der Gefäßinnenwand.

Nach dem Andocken setzt sie einen Abschnitt frei, der den programmierten Zelltod auslöst. Das zerstört die Gefäße, schneidet die Fettzellen von der Blutversorgung ab und führt dazu, dass diese absterben und abgebaut werden.

In vorklinischen Studien verloren fettleibige Nagetiere rund 30 Prozent ihres Körpergewichts, fettleibige Primaten etwa 11 Prozent innerhalb von vier Wochen. Eine erste Phase-1-Studie am Menschen wurde bei Krebspatienten mit Adipositas begonnen.

Entscheidend: Die weitere klinische Entwicklung wurde eingestellt — aus strategischen Gründen und wegen Sicherheitsbedenken, darunter rückbildungsfähige Nierenwirkungen bei höheren Dosierungen.

Beobachteter Nutzen

Nebenwirkungen

Datenlage

Wie gut ist das belegt?

C
Begrenzte Humandaten
Kleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.

Phase-1-Studie begonnen, Entwicklung wegen Nierenschäden eingestellt.

Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.

Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
  1. AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
  2. BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
  3. CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
  4. DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
  5. EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.

Für eine bessere EinstufungFür Stufe B fehlen kontrollierte Studien am Menschen.

Grundlage

Worauf sich alle Zahlen beziehen

Für Adipotide wird empfohlen, das 10-mg-Vial mit 3 mL bakteriostatischem Wasser anzumischen. Daraus ergibt sich eine Konzentration von 3,33 mg/mL.

Alle Zahlen weiter unten beziehen sich auf genau dieses Mischverhältnis. Die Einheitenangaben in den Tabellen gelten also nur, wenn du dieselbe Wassermenge verwendest.

Nimmst du mehr oder weniger Wasser, ändert sich die Konzentration — und damit jede Einheitenangabe. Die Wirkstoffmenge im Vial bleibt gleich, sie verteilt sich nur anders. Rechne in dem Fall mit dem Umrechner weiter unten, nicht mit den Tabellenwerten.

Angewendet wird einmal täglich, subkutan. Das Schema arbeitet sich schrittweise nach oben — die erste Stufe dient dazu, die Verträglichkeit zu prüfen.

Rechner

Eigene Dosis umrechnen

Aufziehen bis
—
—

Gerechnet mit 3,33 mg/mL auf einer U-100-Spritze. Vollständiger Rechner →

Zubereitung

Anmischen

  1. 3 mL bakteriostatisches Wasser mit einer sterilen Spritze aufziehen.
  2. Das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunterlaufen lassen — nicht direkt auf das Pulver strahlen, sonst schäumt es.
  3. Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Auf keinen Fall schütteln.
  4. Die Lösung muss klar sein. Ergibt 3,33 mg/mL.
  5. Vial mit Anmischdatum und Konzentration beschriften und sofort in den Kühlschrank stellen.

Bei 3,33 mg/mL entspricht 1 Einheit auf der U-100-Spritze (0,01 mL) etwa 0,033 mg.

Haltbarkeit

Lagerung

  • Gefriergetrocknet (ungeöffnet): einfrieren bei -20 °C
  • Angemischt: im Kühlschrank bei 2-8 °C
  • Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
  • Vor Licht geschützt lagern und das Vial mit dem Anmischdatum beschriften.
Bedarf

Was du dafür brauchst

  • Gerechnet mit dem Standardschema oben und 7 Anwendungen pro Woche:
  • 12 Wochen: 7 Vials, 84 Insulinspritzen, 91 Alkoholtupfer, 21 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 3 × 10-mL-Flaschen).
  • 24 Wochen: 15 Vials, 168 Insulinspritzen, 183 Alkoholtupfer, 45 mL bakteriostatisches Wasser (entspricht 5 × 10-mL-Flaschen).
  • Ein Kanülenbehälter für die sichere Entsorgung.
  • Die Vialzahl ist aufgerundet; Restmengen im Vial sind dabei berücksichtigt.
Praxis

Wichtige Hinweise

Handhabung

Injektionstechnik

Beleg

Quellen

1Humanstudie
1Übersichtsarbeit
3amtliche Angaben
8weitere Quellen
2012neueste Quelle
13Quellen insgesamt

Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.

Allgemeine Grundlagen (4)

Diese Quellen stehen auf vielen Protokollen — sie belegen Injektionstechnik, Lagerung und Handhabung, nicht die Wirkung dieses Peptids.

  • CDCAmtliche AngabeVaccine administration: subcutaneous route guidanceQuelle öffnen ↗
  • CDC (Subcut Injection PDF)Amtliche AngabeTechnique diagram and site guidance for subcutaneous injectionsQuelle öffnen ↗
  • NCBI BookshelfBest practices for injection (asepsis, preparation, and administration)Quelle öffnen ↗
  • Subcutaneous Drug Injection Review (PMC)ÜbersichtsarbeitPharmacologic considerations of the subcutaneous routeQuelle öffnen ↗
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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.

Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Ursprüngliche Zusammenstellung ↗

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10.09.2026: Rückmeldelink, Quellenverweise und Linkvorschau ergänzt. Das ist keine medizinische Prüfung des Eintrags.