Semax
Ein Peptid aus der russischen Hirnforschung. Semax wurde vor allem in russischen Studien bei Schlaganfall sowie zu Aufmerksamkeit und Gedächtnis untersucht; unabhängige Bestätigungen fehlen.
Erhältlich als 5 mg · 10 mg
Weitere Aktionen
In 30 Sekunden verstanden
- Was ist es?
- Neuropeptid · Einzelsubstanz
- Wofür erforscht?
- Gedächtnis, Stimmung und Stress
- Datenlage
- Stufe C — Begrenzte Humandaten
- Einschränkung
- Humanstudien fast ausschließlich aus russischer Forschung; unabhängige Bestätigungen fehlen.
- Darreichungsform
- intranasale Anwendung
Alle Zahlen unten — Startdosis, Einheiten, Anmischen, Lagerung und Bedarf — gelten für die gewählte Größe.
Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.
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Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Gemessenes Endvolumen | Zugabe nach Umfüllen | Endkonzentration | Je geprüftem Sprühstoß (0,10 mL) |
|---|---|---|---|
| 5,0 mL | About 2,0 mL | 1 mg/mL | 0,1 mg 50 nominal Sprühstöße |
| 10,0 mL | About 7,0 mL | 0,5 mg/mL | 0,05 mg 100 nominal Sprühstöße |
Standard – schrittweiser Aufbau
| Studienmenge | Variante | Variante |
|---|---|---|
| 0,2 mg | 2 Sprühstöße | 4 Sprühstöße |
| 0,3 mg | 3 Sprühstöße | 6 Sprühstöße |
| 0,4 mg | 4 Sprühstöße | 8 Sprühstöße |
| 0,5 mg | 5 Sprühstöße | 10 Sprühstöße |
Standard – schrittweiser Aufbau
| Verified Actuator Output | Variante | Variante |
|---|---|---|
| 0,05 mL | 0,05 mg | 0,025 mg |
| 0,10 mL | 0,1 mg | 0,05 mg |
| 0,13 mL | 0,13 mg | 0,065 mg |
Veröffentlichte Studienangaben
Mengen aus den zitierten Veröffentlichungen. Titel und Beschreibungen bleiben unübersetzt, damit sie sich der Quelle zuordnen lassen.
| Source | Einordnung | Published Intranasal Menge and Formulation |
|---|---|---|
| Kaplan et al., 1996 [1] | Healthy volunteers in operator and EEG experiments | Experiments included 0,25 mg and 1 mg exposures. The operator experiment reported 1 mg in 0,4 mL physiological solution. |
| Lebedeva et al., 2018 [2] | Healthy volunteer fMRI study | One 1,2 mg exposure using a 1% solution, with 60 microliters placed into je nostril. |
| Gusev et al., 2018 [3] | Condition-specific post-stroke research | 6 mg per day for 10 days, followed by a second 10-day course nach a 20-day interval. |
| Official 0,1% Semax instructions [4] | Registered intranasal drop formulation | 1 mg/mL in purified water with methylparaben. je 0,05 mL drop contained 0,05 mg. |
Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Gemessenes Endvolumen | Zugabe nach Umfüllen | Endkonzentration | Je geprüftem Sprühstoß (0,10 mL) |
|---|---|---|---|
| 5,0 mL | About 2,0 mL | 2 mg/mL | 0,2 mg 50 nominal Sprühstöße |
| 10,0 mL | About 7,0 mL | 1 mg/mL | 0,1 mg 100 nominal Sprühstöße |
Standard – schrittweiser Aufbau
| Studienmenge | Variante | Variante |
|---|---|---|
| 0,2 mg | 1 Sprühstöße | 2 Sprühstöße |
| 0,3 mg | 1,5 theoretical Sprühstöße | 3 Sprühstöße |
| 0,4 mg | 2 Sprühstöße | 4 Sprühstöße |
| 0,5 mg | 2,5 theoretical Sprühstöße | 5 Sprühstöße |
Standard – schrittweiser Aufbau
| Verified Actuator Output | Variante | Variante |
|---|---|---|
| 0,05 mL | 0,1 mg | 0,05 mg |
| 0,10 mL | 0,2 mg | 0,1 mg |
| 0,13 mL | 0,26 mg | 0,13 mg |
Veröffentlichte Studienangaben
Mengen aus den zitierten Veröffentlichungen. Titel und Beschreibungen bleiben unübersetzt, damit sie sich der Quelle zuordnen lassen.
| Source | Einordnung | Published Intranasal Menge and Formulation |
|---|---|---|
| Kaplan et al., 1996 [1] | Healthy volunteers in operator and EEG experiments | Experiments included 0,210 mg and 1 mg exposures. The operator experiment reported 1 mg in 0,4 mL physiological solution. |
| Lebedeva et al., 2018 [2] | Healthy volunteer fMRI study | One 1,2 mg exposure using a 1% solution, with 60 microliters placed into je nostril. |
| Gusev et al., 2018 [3] | Condition-specific post-stroke research | 6 mg per day for 10 days, followed by a second 10-day course nach a 20-day interval. |
| Official 0,1% Semax instructions [4] | Registered intranasal drop formulation | 1 mg/mL in purified water with methylparaben. je 0,05 mL drop contained 0,05 mg. |
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Was Semax tut
Semax ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren und baut auf dem Abschnitt 4 bis 10 des Hormons ACTH auf. Anders als ACTH selbst wirkt es jedoch nicht auf die Nebenniere.
Untersucht wurde Semax am Menschen als Nasenanwendung, sowohl bei gesunden Freiwilligen als auch bei verschiedenen Erkrankungen. Beschrieben werden Wirkungen auf Aufmerksamkeit, Gedächtnisleistung und die Erholung des Nervengewebes; diskutiert wird ein Einfluss auf neurotrophe Faktoren wie BDNF.
Wie bei Selank gilt: Die Anwendung erfolgt über die Nasenschleimhaut, und die Menge je Sprühstoß ergibt sich erst aus der geprüften Abgabeleistung der verwendeten Pumpe.
Wichtig für die Einordnung: Die veröffentlichten Mengen unterscheiden sich je nach untersuchter Gruppe, Zubereitung und Fragestellung erheblich. Eine Umrechnung in Sprühstöße ist eine reine Konzentrationsrechnung und ergibt kein allgemeingültiges Anwendungsschema.
Zulassung: In Russland als Nasentropfen (0,1 %) registriert, in den USA und der EU nicht zugelassen. Auf der Liste der US-Arzneimittelbehörde FDA zu Wirkstoffen mit möglichen Sicherheitsrisiken steht Semax unter den zurückgezogenen Nominierungen. Im Juli 2026 befasste sich ein Beratungsgremium der FDA mit Semax: Die FDA-Fachleute empfahlen, es nicht für Apothekenrezepturen zuzulassen – die Belege bei Hirndurchblutungsstörungen, Migräne und Trigeminusneuralgie reichten nicht aus, zudem seien Immunreaktionen möglich. Das Gremium stimmte dennoch mit 8 zu 5 Stimmen bei einer Enthaltung dafür; das Votum ist nicht bindend, eine Entscheidung der FDA steht aus.
Beobachteter Nutzen
- Am Menschen untersucht bei gesunden Freiwilligen sowie bei Erkrankungen des Nervensystems.
- In russischen Studien berichtet werden Wirkungen auf Aufmerksamkeit, geistige Leistungsfähigkeit und die Erholung nach Schädigungen des Nervengewebes.
- Diskutiert wird ein Einfluss auf neurotrophe Faktoren, die Wachstum und Erhalt von Nervenzellen unterstützen.
Nebenwirkungen
- Gelegentlich Reizung der Nasenschleimhaut oder leichte Kopfschmerzen.
- Die Belege stammen weit überwiegend aus russischen Untersuchungen; unabhängige größere Studien fehlen.
- Die tatsächlich verabreichte Menge hängt unmittelbar von der geprüften Pumpenleistung ab.
Wie gut ist das belegt?
Humanstudien fast ausschließlich aus russischer Forschung; unabhängige Bestätigungen fehlen.
Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.
Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
- AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
- BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
- CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
- DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
- EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.
Für eine bessere EinstufungFür Stufe B fehlen kontrollierte Studien am Menschen.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
Diese Seite rechnet nicht mit einer Spritze, sondern mit einer Sprühflasche. Entscheidend ist die geprüfte Abgabemenge deiner Pumpe — üblicherweise 0,10 mL je vollem Sprühstoß.
Solange du nicht weißt, wie viel deine Pumpe tatsächlich abgibt, ist jede Mengenangabe unsicher. Prüf das zuerst.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
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Solange du nicht weißt, wie viel deine Pumpe tatsächlich abgibt, ist jede Mengenangabe unsicher. Prüf das zuerst.
Anmischen
- Vial, steriles Lösungsmittel, Sprühflasche und die geprüfte Pumpenleistung bereitlegen.
- 3,0 mL Lösungsmittel langsam an der Glaswand hinunter in das Vial geben.
- Vorsichtig schwenken, bis sich alles gelöst hat. Nicht schütteln.
- Die gesamte Lösung in die sterile Sprühflasche umfüllen.
- Mit weiterem Lösungsmittel exakt auf das gewünschte Endvolumen auffüllen.
- Pumpe aufsetzen, Flasche mit Menge, Endvolumen, Konzentration und Datum beschriften.
- Pumpe nach Herstellerangabe vorpumpen und die Sprühstöße notieren.
Anmischen
- Vial, steriles Lösungsmittel, Sprühflasche und die geprüfte Pumpenleistung bereitlegen.
- 3,0 mL Lösungsmittel langsam an der Glaswand hinunter in das Vial geben.
- Vorsichtig schwenken, bis sich alles gelöst hat. Nicht schütteln.
- Die gesamte Lösung in die sterile Sprühflasche umfüllen.
- Mit weiterem Lösungsmittel exakt auf das gewünschte Endvolumen auffüllen.
- Pumpe aufsetzen, Flasche mit Menge, Endvolumen, Konzentration und Datum beschriften.
- Pumpe nach Herstellerangabe vorpumpen und die Sprühstöße notieren.
Lagerung
Lagerung
Was du dafür brauchst
- Peptid-Vial in der auf dieser Seite genannten Menge.
- Steriles Lösungsmittel zum Anlösen und zum Auffüllen auf das Endvolumen.
- Sterile Sprühflasche mit 5 mL oder 10 mL, nur für eine Person.
- Dosierpumpe mit dokumentierter Abgabemenge — üblicherweise 0,10 mL je vollem Sprühstoß. Ohne geprüfte Pumpenleistung ist jede Mengenangabe unsicher.
- Sterile Spritzen oder Pipetten, mit denen sich sowohl die 3,0 mL zum Anlösen als auch das genaue Endvolumen abmessen lassen.
- Sterile Aufziehkanüle, falls das Vial einen Gummistopfen hat.
- Alkoholtupfer, Einweghandschuhe und eine desinfizierte Arbeitsfläche.
- Etikett und Notizheft: Peptidmenge, Endvolumen, Konzentration, Pumpenleistung und Datum festhalten.
Was du dafür brauchst
- Peptid-Vial in der auf dieser Seite genannten Menge.
- Steriles Lösungsmittel zum Anlösen und zum Auffüllen auf das Endvolumen.
- Sterile Sprühflasche mit 5 mL oder 10 mL, nur für eine Person.
- Dosierpumpe mit dokumentierter Abgabemenge — üblicherweise 0,10 mL je vollem Sprühstoß. Ohne geprüfte Pumpenleistung ist jede Mengenangabe unsicher.
- Sterile Spritzen oder Pipetten, mit denen sich sowohl die 3,0 mL zum Anlösen als auch das genaue Endvolumen abmessen lassen.
- Sterile Aufziehkanüle, falls das Vial einen Gummistopfen hat.
- Alkoholtupfer, Einweghandschuhe und eine desinfizierte Arbeitsfläche.
- Etikett und Notizheft: Peptidmenge, Endvolumen, Konzentration, Pumpenleistung und Datum festhalten.
Wichtige Hinweise
- Dosis, Datum und Einstichstelle jedes Mal notieren — nur so bleibt der Verlauf nachvollziehbar.
- Schrittweise steigern und Aufbaustufen nicht überspringen.
- Angemischte Vials nie über das angegebene Haltbarkeitsfenster hinaus verwenden.
- Bei trüber Lösung, Flocken oder Verfärbung das Vial verwerfen.
Anwendung
- Vor der ersten Anwendung die Pumpe nach Herstellerangabe vorpumpen.
- Den Kopf aufrecht halten und ein Nasenloch mit dem Finger verschließen.
- Die Spitze knapp in das offene Nasenloch einführen und beim Sprühen ruhig einatmen.
- Nicht kräftig hochziehen — die Lösung soll auf der Schleimhaut bleiben.
- Anzahl und Seite der Sprühstöße notieren, damit die Menge nachvollziehbar bleibt.
- Die Spitze nach Gebrauch abwischen und die Flasche verschlossen kühl lagern.
Seitenstand: . Veröffentlichungsjahre stehen bei den einzelnen Quellen.
Quellen
Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.
- Kaplan et al. (1996) Synthetic ACTH analogue Semax displays nootropic-like activity in humans. Reports intranasal healthy-volunteer experiments, including physiological solution context.Studie an Freiwilligen1996Quelle öffnen ↗
- Lebedeva et al. (2018) Effects of Semax on the default mode network of the brain. Healthy-volunteer fMRI study using a single 1.2 mg intranasal exposure.Studie an Freiwilligen2018Quelle öffnen ↗
- Gusev et al. (2018) Efficacy of Semax in patients at different stages of ischemic stroke. Reports 6,000 mcg per day in two 10-day courses separated by 20 days.2018Quelle öffnen ↗
- Official Semax 0.1% Instructions Registered intranasal drop formulation, composition, amount per drop, administration details, and storage conditions.Amtliche AngabeQuelle öffnen ↗
- Trows et al. (2014) Analytical challenges and regulatory requirements for nasal drug products in Europe and the United States. Reviews pump output and device variables.2014Quelle öffnen ↗
- U.S. Food and Drug Administration Nasal Spray and Inhalation Solution, Suspension, and Spray Drug Products. CMC guidance covering pump delivery, priming, dose uniformity, and product performance.Amtliche AngabeQuelle öffnen ↗
- Deigin et al. (2022) Development of peptide biopharmaceuticals in Russia. Academic review of Semax development, formulation, and research context.Übersichtsarbeit2022Quelle öffnen ↗
- FDA – Wirkstoffe mit möglichen SicherheitsrisikenListe der US-Arzneimittelbehörde: Semax unter den zurückgezogenen NominierungenQuelle öffnen ↗
- FDA – Beratungsausschuss Apothekenrezepturen, Juli 20262026Sitzung am 23. und 24. Juli 2026: FDA rät von Semax ab, Ausschuss stimmt 8 zu 5 bei einer Enthaltung dafür (nicht bindend)Quelle öffnen ↗
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Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.
Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Die Dosierungsschemata stammen aus Erfahrungsberichten, nicht aus Studien am Menschen; hier nachgerechnet ist die Umrechnung auf Vialgröße und Spritzeneinheiten.