Selank
Ein Peptid aus der russischen Angstforschung. Selank wurde in kleineren Studien bei Angststörungen untersucht; unabhängige, größere kontrollierte Studien fehlen.
Erhältlich als 5 mg · 10 mg
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In 30 Sekunden verstanden
- Was ist es?
- Neuropeptid · Einzelsubstanz
- Wofür erforscht?
- Gedächtnis, Stimmung und Stress
- Datenlage
- Stufe C — Begrenzte Humandaten
- Einschränkung
- Humanstudien fast ausschließlich aus russischer Forschung.
- Darreichungsform
- intranasale Anwendung
Alle Zahlen unten — Startdosis, Einheiten, Anmischen, Lagerung und Bedarf — gelten für die gewählte Größe.
Diese Vialstärke im Rechner öffnen →Dosis und Häufigkeit gibst du dort selbst ein.
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Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Gemessenes Endvolumen | Zugabe nach Umfüllen | Endkonzentration | Je geprüftem Sprühstoß (0,10 mL) |
|---|---|---|---|
| 5,0 mL | About 2,0 mL | 1 mg/mL | 0,1 mg 50 nominal Sprühstöße |
| 10,0 mL | About 7,0 mL | 0,5 mg/mL | 0,05 mg 100 nominal Sprühstöße |
Standard – schrittweiser Aufbau
| Literaturmenge | Variante | Variante |
|---|---|---|
| 0,3 mg | 3 Sprühstöße | 6 Sprühstöße |
| 0,9 mg | 9 Sprühstöße | 18 Sprühstöße |
| 2,7 mg | 27 Sprühstöße | 54 Sprühstöße |
Standard – schrittweiser Aufbau
| Verified Actuator Output | Variante | Variante |
|---|---|---|
| 0,05 mL | 0,05 mg | 0,025 mg |
| 0,10 mL | 0,1 mg | 0,05 mg |
| 0,13 mL | 0,13 mg | 0,065 mg |
Veröffentlichte Studienangaben
Mengen aus den zitierten Veröffentlichungen. Titel und Beschreibungen bleiben unübersetzt, damit sie sich der Quelle zuordnen lassen.
| Source | Einordnung | Published Intranasal Menge and Formulation |
|---|---|---|
| Zozulia et al., 2008 [1] | 62 adults with generalized anxiety disorder or neurasthenia | Selank 0,15% nasal drops at 2,7 mg per day, reported as 36 drops divided across three administrations, with outcomes followed through Tag 14. |
| Syunyakov et al., 2012 [2] | 20 adults with generalized anxiety disorder | 2,7 mg per day intranasally. The pharmaco-EEG analysis also examined a single 0,9 mg exposure. |
| Panikratova et al., 2020 [4] | Healthy-volunteer functional connectivity study | One intranasal exposure using 0,15% Selank solution, 60 microliters per nostril, described as a 0,2 mg gesamt amount. |
Dosierungsschema
Standard – schrittweiser Aufbau
| Gemessenes Endvolumen | Zugabe nach Umfüllen | Endkonzentration | Je geprüftem Sprühstoß (0,10 mL) |
|---|---|---|---|
| 5,0 mL | About 2,0 mL | 2 mg/mL | 0,2 mg 50 nominal Sprühstöße |
| 10,0 mL | About 7,0 mL | 1 mg/mL | 0,1 mg 100 nominal Sprühstöße |
Standard – schrittweiser Aufbau
| Literaturmenge | Variante | Variante |
|---|---|---|
| 0,3 mg | 1,5 theoretical Sprühstöße | 3 Sprühstöße |
| 0,9 mg | 4,5 theoretical Sprühstöße | 9 Sprühstöße |
| 2,7 mg | 13,5 theoretical Sprühstöße | 27 Sprühstöße |
Standard – schrittweiser Aufbau
| Verified Actuator Output | Variante | Variante |
|---|---|---|
| 0,05 mL | 0,1 mg | 0,05 mg |
| 0,10 mL | 0,2 mg | 0,1 mg |
| 0,13 mL | 0,26 mg | 0,13 mg |
Veröffentlichte Studienangaben
Mengen aus den zitierten Veröffentlichungen. Titel und Beschreibungen bleiben unübersetzt, damit sie sich der Quelle zuordnen lassen.
| Source | Einordnung | Published Intranasal Menge and Formulation |
|---|---|---|
| Zozulia et al., 2008 [1] | 62 adults with generalized anxiety disorder or neurasthenia | Selank 0,15% nasal drops at 2,7 mg per day, reported as 36 drops divided across three administrations, with outcomes followed through Tag 14. |
| Syunyakov et al., 2012 [2] | 20 adults with generalized anxiety disorder | 2,7 mg per day intranasally. The pharmaco-EEG analysis also examined a single 0,9 mg exposure. |
| Panikratova et al., 2020 [4] | Healthy-volunteer functional connectivity study | One intranasal exposure using 0,15% Selank solution, 60 microliters per nostril, described as a 0,2 mg gesamt amount. |
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Was Selank tut
Selank ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren und leitet sich von der natürlich vorkommenden Tuftsin-Sequenz ab, einem Bruchstück aus dem Immunsystem.
Am Menschen wurde Selank vor allem als Nasentropfen bei Erwachsenen mit Angststörungen untersucht – in zwei kleinen russischen Vergleichsstudien: 62 Personen, davon 30 mit Selank und 32 mit dem Beruhigungsmittel Medazepam (2008), und 60 Personen im Vergleich mit Phenazepam (2014). Ob die Behandlungen zufällig zugeteilt und verblindet wurden, geht aus den Veröffentlichungen nicht hervor. Berichtet wurde eine angstlösende Wirkung ähnlich der des Vergleichsmittels.
Die Anwendung erfolgt über die Nasenschleimhaut; diskutiert wird, dass das Peptid so leichter ins Gehirn gelangt – belegt ist das beim Menschen nicht. Entscheidend ist dabei die geprüfte Abgabemenge der Pumpe: Erst wenn feststeht, wie viel Flüssigkeit ein Sprühstoß tatsächlich abgibt, lässt sich die Menge je Anwendung überhaupt berechnen.
Wichtig für die Einordnung: Die Humanstudien nutzten unterschiedliche Mengen, Anwendungsdauern und fertig hergestellte Tropfenzubereitungen. Die Zahlen aus diesen Arbeiten lassen sich deshalb nicht ohne Weiteres in ein allgemeingültiges Schema übersetzen.
Zulassung: In Russland als Nasentropfen (0,15 %) registriert, in den USA und der EU nicht zugelassen. Auf der Liste der US-Arzneimittelbehörde FDA zu Wirkstoffen mit möglichen Sicherheitsrisiken steht Selank-Acetat unter den zurückgezogenen Nominierungen; genannt werden mögliche Immunreaktionen.
Beobachteter Nutzen
- In zwei kleinen russischen Studien bei Angststörungen mit berichteter angstlösender Wirkung, vergleichbar mit Medazepam beziehungsweise Phenazepam.
- In den kleinen Vergleichsstudien wurden zusätzlich antriebssteigernde Wirkungen berichtet; ob Selank weniger dämpft oder weniger abhängig macht als Benzodiazepine, ist nicht in größeren kontrollierten Studien geprüft.
- Untersucht wurden zudem Einflüsse auf Stressverarbeitung und Immunfunktion, abgeleitet aus der Verwandtschaft zu Tuftsin.
- In einer placebokontrollierten Studie mit 52 Gesunden (Selank, Semax oder Placebo) veränderte eine einmalige Gabe die Vernetzung von Hirnregionen im Ruhe-MRT.
Nebenwirkungen
- Gelegentlich Reizung der Nasenschleimhaut, veränderte Geschmackswahrnehmung oder leichte Kopfschmerzen.
- Die Datenlage außerhalb russischer Studien ist dünn; unabhängige größere Untersuchungen fehlen.
- Die tatsächlich verabreichte Menge hängt unmittelbar von der geprüften Pumpenleistung ab — ohne diese Prüfung ist jede Mengenangabe unsicher.
Wie gut ist das belegt?
Humanstudien fast ausschließlich aus russischer Forschung.
Die Stufe beschreibt, wie gut untersucht ein Stoff ist — nicht, wie gut er wirkt. Eingestuft wird von Hand nach den unten aufgeführten Quellen; im Zweifel die schwächere Stufe.
Was die Stufen bedeuten und was hier fehlt
- AUmfangreiche HumanstudienZugelassenes Arzneimittel oder mehrere große kontrollierte Studien.
- BKlinische HumanstudienIn kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Umfang begrenzt.
- CBegrenzte HumandatenKleine Studien, Fallserien oder Anwendung außerhalb kontrollierter Studien.
- DÜberwiegend TierstudienBelege stammen weit überwiegend aus Tiermodellen.
- EZell- und LaborversucheBelege stammen aus Zellkulturen oder Modellsystemen.
Für eine bessere EinstufungFür Stufe B fehlen kontrollierte Studien am Menschen.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
Diese Seite rechnet nicht mit einer Spritze, sondern mit einer Sprühflasche. Entscheidend ist die geprüfte Abgabemenge deiner Pumpe — üblicherweise 0,10 mL je vollem Sprühstoß.
Solange du nicht weißt, wie viel deine Pumpe tatsächlich abgibt, ist jede Mengenangabe unsicher. Prüf das zuerst.
Worauf sich alle Zahlen beziehen
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Solange du nicht weißt, wie viel deine Pumpe tatsächlich abgibt, ist jede Mengenangabe unsicher. Prüf das zuerst.
Anmischen
- Vial, steriles Lösungsmittel, Sprühflasche und die geprüfte Pumpenleistung bereitlegen.
- 3,0 mL Lösungsmittel langsam an der Glaswand hinunter in das Vial geben.
- Vorsichtig schwenken, bis sich alles gelöst hat. Nicht schütteln.
- Die gesamte Lösung in die sterile Sprühflasche umfüllen.
- Mit weiterem Lösungsmittel exakt auf das gewünschte Endvolumen auffüllen.
- Pumpe aufsetzen, Flasche mit Menge, Endvolumen, Konzentration und Datum beschriften.
- Pumpe nach Herstellerangabe vorpumpen und die Sprühstöße notieren.
Anmischen
- Vial, steriles Lösungsmittel, Sprühflasche und die geprüfte Pumpenleistung bereitlegen.
- 3,0 mL Lösungsmittel langsam an der Glaswand hinunter in das Vial geben.
- Vorsichtig schwenken, bis sich alles gelöst hat. Nicht schütteln.
- Die gesamte Lösung in die sterile Sprühflasche umfüllen.
- Mit weiterem Lösungsmittel exakt auf das gewünschte Endvolumen auffüllen.
- Pumpe aufsetzen, Flasche mit Menge, Endvolumen, Konzentration und Datum beschriften.
- Pumpe nach Herstellerangabe vorpumpen und die Sprühstöße notieren.
Lagerung
Lagerung
Was du dafür brauchst
- Peptid-Vial in der auf dieser Seite genannten Menge.
- Steriles Lösungsmittel zum Anlösen und zum Auffüllen auf das Endvolumen.
- Sterile Sprühflasche mit 5 mL oder 10 mL, nur für eine Person.
- Dosierpumpe mit dokumentierter Abgabemenge — üblicherweise 0,10 mL je vollem Sprühstoß. Ohne geprüfte Pumpenleistung ist jede Mengenangabe unsicher.
- Sterile Spritzen oder Pipetten, mit denen sich sowohl die 3,0 mL zum Anlösen als auch das genaue Endvolumen abmessen lassen.
- Sterile Aufziehkanüle, falls das Vial einen Gummistopfen hat.
- Alkoholtupfer, Einweghandschuhe und eine desinfizierte Arbeitsfläche.
- Etikett und Notizheft: Peptidmenge, Endvolumen, Konzentration, Pumpenleistung und Datum festhalten.
Was du dafür brauchst
- Peptid-Vial in der auf dieser Seite genannten Menge.
- Steriles Lösungsmittel zum Anlösen und zum Auffüllen auf das Endvolumen.
- Sterile Sprühflasche mit 5 mL oder 10 mL, nur für eine Person.
- Dosierpumpe mit dokumentierter Abgabemenge — üblicherweise 0,10 mL je vollem Sprühstoß. Ohne geprüfte Pumpenleistung ist jede Mengenangabe unsicher.
- Sterile Spritzen oder Pipetten, mit denen sich sowohl die 3,0 mL zum Anlösen als auch das genaue Endvolumen abmessen lassen.
- Sterile Aufziehkanüle, falls das Vial einen Gummistopfen hat.
- Alkoholtupfer, Einweghandschuhe und eine desinfizierte Arbeitsfläche.
- Etikett und Notizheft: Peptidmenge, Endvolumen, Konzentration, Pumpenleistung und Datum festhalten.
Wichtige Hinweise
- Dosis, Datum und Einstichstelle jedes Mal notieren — nur so bleibt der Verlauf nachvollziehbar.
- Schrittweise steigern und Aufbaustufen nicht überspringen.
- Angemischte Vials nie über das angegebene Haltbarkeitsfenster hinaus verwenden.
- Bei trüber Lösung, Flocken oder Verfärbung das Vial verwerfen.
Anwendung
- Vor der ersten Anwendung die Pumpe nach Herstellerangabe vorpumpen.
- Den Kopf aufrecht halten und ein Nasenloch mit dem Finger verschließen.
- Die Spitze knapp in das offene Nasenloch einführen und beim Sprühen ruhig einatmen.
- Nicht kräftig hochziehen — die Lösung soll auf der Schleimhaut bleiben.
- Anzahl und Seite der Sprühstöße notieren, damit die Menge nachvollziehbar bleibt.
- Die Spitze nach Gebrauch abwischen und die Flasche verschlossen kühl lagern.
Seitenstand: . Veröffentlichungsjahre stehen bei den einzelnen Quellen.
Quellen
Eingeordnet nach dem, was in der Quellenangabe selbst steht. Wo die Art nicht eindeutig hervorgeht, zählt der Eintrag als weitere Quelle — nicht als Studie.
- Zozulia et al. (2008) Human comparative study of Selank in adults with generalized anxiety disorder or neurasthenia. The full text reports the 0.15% nasal-drop protocol and 2.7 mg daily amount.2008Quelle öffnen ↗
- Syunyakov et al. (2012) Rapid and slow response during treatment of generalized anxiety disorder with peptide anxiolytic Selank. Reports 2,700 mcg per day intranasally and a 900 mcg pharmaco-EEG exposure.2012Quelle öffnen ↗
- Doklady Biological Sciences (2020)Studie an Freiwilligen2020Panikratova YR, et al. Selank und Semax im Ruhe-MRT: Mengenangabeesunde Freiwillige, Vergleich mit PlaceboQuelle öffnen ↗
- Official Selank Instructions Current registered 0.15% nasal-drop formulation, composition, administration directions, and storage conditions from the manufacturer.Amtliche AngabeQuelle öffnen ↗
- Trows et al. (2014) Analytical challenges and regulatory requirements for nasal drug products in Europe and the United States. Reviews pump output and device variables.2014Quelle öffnen ↗
- U.S. Food and Drug Administration Nasal Spray and Inhalation Solution, Suspension, and Spray Drug Products. CMC guidance covering pump delivery, priming, dose uniformity, and product performance.Amtliche AngabeQuelle öffnen ↗
- Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii (2014)2014Medvedev VE, et al. Selank im Vergleich mit Phenazepam bei Angststörungen: 60 Personen; Zuteilung und Verblindung nicht angegebenQuelle öffnen ↗
- Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii (2008)2008Zozulia AA, et al. Selank bei generalisierter Angststörung und Neurasthenie: 62 Personen, 30 mit Selank, 32 mit Medazepam (PubMed-Eintrag)Quelle öffnen ↗
- FDA – Wirkstoffe mit möglichen SicherheitsrisikenListe der US-Arzneimittelbehörde: Selank-Acetat unter den zurückgezogenen Nominierungen; genannt werden mögliche ImmunreaktionenQuelle öffnen ↗
Ähnliche Peptide
Vorgeschlagen anhand von Wirkprinzip, gemeinsamer Mischung und Forschungsgebiet dieser Sammlung. Das ist keine Aussage darüber, dass die Stoffe gleichwertig oder austauschbar wären.
Quellen und Berechnungsgrundlagen im jeweiligen Eintrag. Die Dosierungsschemata stammen aus Erfahrungsberichten, nicht aus Studien am Menschen; hier nachgerechnet ist die Umrechnung auf Vialgröße und Spritzeneinheiten.